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4-isothiocyanatocyclohex-4-ene-1,1,2,2-tetracarbonitrile | 137768-84-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-isothiocyanatocyclohex-4-ene-1,1,2,2-tetracarbonitrile
英文别名
——
4-isothiocyanatocyclohex-4-ene-1,1,2,2-tetracarbonitrile化学式
CAS
137768-84-4
化学式
C11H5N5S
mdl
——
分子量
239.26
InChiKey
KVHAGYFSQQUJBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    140
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-isothiocyanatobuta-1,3-diene四氰基乙烯四氢呋喃 为溶剂, 反应 96.0h, 以70%的产率得到4-isothiocyanatocyclohex-4-ene-1,1,2,2-tetracarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    重排反应;12:异硫氰酸酯取代的丙二烯的合成与反应
    摘要:
    描述了通过硫氰酸炔丙酯的 [3,3] σ 重排制备异硫氰酸酯取代的丙二烯的第一种方法。这些丙二烯经历各种连续反应,例如离子或σ异构化、电环闭环、环加成和亲电加成。此外,分子内亲核攻击以及用外部亲核试剂处理会产生杂环产物。
    DOI:
    10.1055/s-2002-33109
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文献信息

  • Banert, Klaus; Hueckstaedt, Holger; Vrobel, Kai, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 1, p. 72 - 74
    作者:Banert, Klaus、Hueckstaedt, Holger、Vrobel, Kai
    DOI:——
    日期:——
  • Rearrangement Reactions; 12:Synthesis and Reactions of Isothiocyanate Substituted Allenes
    作者:Klaus Banert、Stefan Groth、Holger Hückstädt、Jens Lehmann、Jana Schlott、Kai Vrobel
    DOI:10.1055/s-2002-33109
    日期:——
    The first method for the preparation of isothiocyanate substituted allenes by [3,3] sigmatropic rearrangement of propargyl thiocyanates is described. These allenes undergo a variety of successive reactions such as ionic or sigmatropic isomerization, electrocyclic ring closure, cycloaddition, and electrophilic addition. Furthermore, intramolecular nucleophilic attack as well as treatment with external
    描述了通过硫氰酸炔丙酯的 [3,3] σ 重排制备异硫氰酸酯取代的丙二烯的第一种方法。这些丙二烯经历各种连续反应,例如离子或σ异构化、电环闭环、环加成和亲电加成。此外,分子内亲核攻击以及用外部亲核试剂处理会产生杂环产物。
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