2-pentylpyrido[2,3-d][3,1]oxazin-4-one | 350480-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-pentylpyrido[2,3-d][3,1]oxazin-4-one
• 英文别名: 2-Pentylpyrido[2,3-d][1,3]oxazin-4-one
• CAS: 350480-42-1
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: OKELHJFMTPTXCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁酰乙酸乙酯 、 2-pentylpyrido[2,3-d][3,1]oxazin-4-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到3-butanoyl-1-hexanoyl-4-hydroxy-1,8-naphthyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective Cyclization of Aminonicotinic Acid Derivatives to 1,8-Naphthyridin-2-ones via a Potential Intramolecular Azadiene-Ketene Electrocyclization Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0057553
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基烟酸 、 己酰氯 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以67%的产率得到2-pentylpyrido[2,3-d][3,1]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective Cyclization of Aminonicotinic Acid Derivatives to 1,8-Naphthyridin-2-ones via a Potential Intramolecular Azadiene-Ketene Electrocyclization Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0057553

文献信息

• Chemoselective Cyclization of Aminonicotinic Acid Derivatives to 1,8-Naphthyridin-2-ones via a Potential Intramolecular Azadiene-Ketene Electrocyclization Reaction
  作者：Alexandros L. Zografos、Christos A. Mitsos、Olga Igglessi-Markopoulou

  DOI：10.1021/jo0057553

  日期：2001.6.1