2-(4-{[2-(benzhydryl-methyl-amino)-ethyl]-methylamino}-butyl)-isoindol-1,3-dione | 228115-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-{[2-(benzhydryl-methyl-amino)-ethyl]-methylamino}-butyl)-isoindol-1,3-dione
• 英文别名: 2-[4-[2-[benzhydryl(methyl)amino]ethyl-methylamino]butyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 228115-30-8
• 化学式: C₂₉H₃₃N₃O₂
• 分子量: 455.6
• InChiKey: ILGIKKVCUAPDME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-{[2-(benzhydryl-methyl-amino)-ethyl]-methylamino}-butyl)-isoindol-1,3-dione 、 一水合肼 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-{[2-(benzhydryl-methylamino)-ethyl]-methyl-amino}-butylamine
  参考文献：
  名称：

  Aryl-substituted pyridylalkane, alkene, and alkine carboxamides useful as cytostatic useful as cytostatic and immuosuppressive agents

  摘要：

  本发明涉及一种新的吡啶基烷基、烯基和炔基酸酰胺，其被芳基和/或杂环芳基取代，符合通式（I），其在羧酸基中具有饱和或一种或多种不饱和的碳氢基团，以及这些化合物的合成方法、含有这些化合物的药物和它们的生产以及它们的治疗用途，特别是作为细胞毒性剂和免疫抑制剂，例如在治疗或预防各种类型的肿瘤和控制免疫反应，如自身免疫疾病方面的应用。

  公开号：

  US07320993B1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺 、 N-Benzhydryl-N,N'-dimethyl-ethylenediamine 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到2-(4-{[2-(benzhydryl-methyl-amino)-ethyl]-methylamino}-butyl)-isoindol-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  ARYL-SUBSTITUTED PYRIDYLALKANE, ALKENE, AND ALKINE CARBOXAMIDES USEFUL AS CYTOSTATIC AND IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS

  摘要：

  公开号：

  EP1042291B1

文献信息

• US7320993B1
  申请人：——

  公开号：US7320993B1

  公开（公告）日：2008-01-22
• [EN] ARYL-SUBSTITUTED PYRIDYLALKANE, ALKENE, AND ALKINE CARBOXAMIDES USEFUL AS CYTOSTATIC AND IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS<br/>[FR] CARBOXAMIDES PYRIDYLALCANE, ALCENE ET ALCYNE ARYL-SUBSTITUES, UTILES COMME AGENTS CYTOSTATIQUES ET IMMUNOSUPPRESSEURS
  申请人：KLINGE PHARMA GMBH

  公开号：WO1999031064A1

  公开（公告）日：1999-06-24

  (EN) The invention relates to new pyridylalkane, alkene and alkine acid amides substituted with an aryl and/or heteroaryl residue according to general formula (I), with a saturated or one or several-fold unsaturated hydrocarbon residue in the carboxylic acid group, methods for the synthesis of these compounds, medicaments containing these and their production as well as their therapeutic use, especially as cytostatic agents and immunosuppressive agents, for example in the treatment or prevention of various types of tumors and control of immune reactions such as autoimmune diseases.(FR) L'invention concerne de nouveaux amides d'acide pyridylalcanes, alcènes et alcynes substitués par un reste aryle et/ou hétéroaryle répondant à la formule générale (I) ci-après, présentant un reste hydrocarboné saturé ou un reste hydrocarboné non saturé une ou plusieurs fois dans le groupe acide carboxylique. L'invention concerne également des procédés de synthèse de ces composés, des médicaments renfermant ces composés et leur mode de production, ainsi que leurs utilisations thérapeutiques, notamment en tant qu'agents cytostatiques et immunosuppresseurs, par exemple dans le traitement ou la prévention de divers types de tumeurs et le contrôle de réactions immunitaires telles que les maladies auto-immunes.
• ARYL-SUBSTITUTED PYRIDYLALKANE, ALKENE, AND ALKINE CARBOXAMIDES USEFUL AS CYTOSTATIC AND IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS
  申请人：Klinge Pharma GmbH

  公开号：EP1042291B1

  公开（公告）日：2005-07-13
• Aryl-substituted pyridylalkane, alkene, and alkine carboxamides useful as cytostatic useful as cytostatic and immuosuppressive agents
  申请人：Astellas Deutschland GmbH

  公开号：US07320993B1

  公开（公告）日：2008-01-22

  The invention relates to new pyridylalkane, alkene, and alkine acid amides substituted with an aryl and/or heteroaryl residue according to the general formula (I), with a saturated or one or several-fold unsaturated hydrocarbon residue in the carboxylic acid group, methods for the synthesis of these compounds, medicaments containing these and their production as well as their therapeutic use, especially as cytostatic agents and immunosuppressive agents, for example in the treatment or prevention of various types of tumors and control of immune reactions such as autoimmune diseases.

  本发明涉及一种新的吡啶基烷基、烯基和炔基酸酰胺，其被芳基和/或杂环芳基取代，符合通式（I），其在羧酸基中具有饱和或一种或多种不饱和的碳氢基团，以及这些化合物的合成方法、含有这些化合物的药物和它们的生产以及它们的治疗用途，特别是作为细胞毒性剂和免疫抑制剂，例如在治疗或预防各种类型的肿瘤和控制免疫反应，如自身免疫疾病方面的应用。