3-(3,5-二甲基苯氨基)-丙酸 | 36053-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(3,5-二甲基苯氨基)-丙酸
• 英文名称: N-(3,5-dimethylphenyl)-3-aminopropanoic acid
• 英文别名: N-(3,5-dimethylphenyl)-β-alanine；β-(3,5-dimethylanilino)propionic acid；β-(3,5-Dimethylanilino)-propionsaeure；3-[(3,5-Dimethylphenyl)amino]propanoic acid；3-(3,5-dimethylanilino)propanoic acid
• CAS: 36053-83-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD03988548
• 分子量: 193.246
• InChiKey: PGAGGEQLCSLYEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-二甲基苯氨基)-丙酸 在 硫酸 作用下， 生成 5,7-dimethylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Indolyl or indolinyl derivatives and medicinal use thereof as ACAT or

  摘要：

  公式(I)的杂环衍生物##STR1##及其药用盐。本发明的化合物(I)及其药用盐在哺乳动物中表现出优越的ACAT抑制活性和脂质过氧化抑制活性，并且可用作ACAT抑制剂和脂质过氧化抑制剂。具体而言，它们可用于动脉粥样硬化、高脂血症、糖尿病性动脉硬化以及脑血管和心血管缺血性疾病的预防和治疗。

  公开号：

  US06063806A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,5-二甲基苯氨基)-丙腈 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-(3,5-二甲基苯氨基)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Indolyl or indolinyl derivatives and medicinal use thereof as ACAT or

  摘要：

  公式(I)的杂环衍生物##STR1##及其药用盐。本发明的化合物(I)及其药用盐在哺乳动物中表现出优越的ACAT抑制活性和脂质过氧化抑制活性，并且可用作ACAT抑制剂和脂质过氧化抑制剂。具体而言，它们可用于动脉粥样硬化、高脂血症、糖尿病性动脉硬化以及脑血管和心血管缺血性疾病的预防和治疗。

  公开号：

  US06063806A1

文献信息

• <i>N</i>-(1-Oxy-2-picolyl)oxalamic Acid as an Efficient Ligand for Copper-Catalyzed Amination of Aryl Iodides at Room Temperature
  作者：Yongbin Wang、Jing Ling、Yu Zhang、Ao Zhang、Qizheng Yao

  DOI：10.1002/ejoc.201500279

  日期：2015.7

  N-(1-Oxy-pyridin-2-ylmethyl)oxalamic acid was identified as efficient ligand for CuI-catalyzed amination of aryl halides at room temperature. In our catalytic system, N-arylation of cyclic secondary amines, primary amines, amino acids, and ammonia proceeded with moderate to excellent yields and high functional group tolerance.

  N-(1-Oxy-pyridin-2-ylmethyl) 草氨酸被确定为室温下 CuI 催化的芳基卤化物胺化的有效配体。在我们的催化系统中，环状仲胺、伯胺、氨基酸和氨的 N-芳基化以中等至优异的产率和高官能团耐受性进行。
• Synthesis and Cyclizations of N-(2,3-, 3,4- and 3,5-Dimethylphenyl)-β-alanines
  作者：Rita Vaickelioniene、Vytautas Mickevicius、Gema Mikulskiene

  DOI：10.3390/10020407

  日期：——

  A series of 1-aryl substituted dihydro-, 5-methyldihydro- and 6-methyl-dihydro-2,4(1H,3H)pyrimidinediones and their 2-thio analogues were obtained byreaction of the corresponding β-alanines or α-methyl- and β-methyl-β-alanines with ureaor potassium thiocyanate. The reaction of N-(2,3- and 3,5-dimethylphenyl)-α-methyl-β-alanines with ethyl acetoacetate gave 1-(2,3- or 3,5-dimethylphenyl)-2,5-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydro-4(1H)pyridones. The combined spectral data obtained by 1H-, 13C-,1 H/13C (HETCOR) NMR and IR provided useful information about the structure of theproducts synthesized in this work.

  通过将相应的β-丙氨酸或α-甲基-和β-甲基-β-丙氨酸与尿素或氰氢钾反应，得到了一系列1-芳基取代的二氢、5-甲基二氢和6-甲基二氢-2,4(1H,3H)嘧啶二酮及其2-硫代类似物。N-(2,3-和3,5-二甲基苯基)-α-甲基-β-丙氨酸与乙酰乙酸乙酯的反应生成了1-(2,3-或3,5-二甲基苯基)-2,5-二甲基-1,4,5,6-四氢-4(1H)吡啶酮。通过1H、13C、1H/13C (HETCOR) NMR和红外光谱获得的组合光谱数据为本研究中合成产品的结构提供了有益的资料。
• Heterocyclic derivatives and pharmaceutical use thereof
  申请人：Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US06200988B1

  公开（公告）日：2001-03-13

  A heterocyclic derivative of the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compound (I) of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof exhibit superior ACAT inhibitory activity and lipoperoxidation inhibitory activity in mammals, and are useful as ACAT inhibitors and lipoperoxidation inhibitors. Specifically, they are useful for the prophylaxis and treatment of arteriosclerosis, hyperlipemia, arteriosclerosis in diabetes, and cerebrovascular and cardiovascular ischemic diseases.

  公式（I）的杂环衍生物及其药学上可接受的盐，其中每个符号如规范中所定义。本发明的化合物（I）及其药学上可接受的盐在哺乳动物中表现出优异的ACAT抑制活性和脂质过氧化抑制活性，可用作ACAT抑制剂和脂质过氧化抑制剂。具体而言，它们可用于动脉硬化、高脂血症、糖尿病引起的动脉硬化以及脑血管和心血管缺血性疾病的预防和治疗。
• NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：EP0866059A1

  公开（公告）日：1998-09-23

  A heterocyclic derivative of the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compound (I) of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof exhibit superior ACAT inhibitory activity and lipoperoxidation inhibitory activity in mammals, and are useful as ACAT inhibitors and lipoperoxidation inhibitors. Specifically, they are useful for the prophylaxis and treatment of arteriosclerosis, hyperlipemia, arteriosclerosis in diabetes, and cerebrovascular and cardiovascular ischemic diseases.

  式 (I) 的杂环衍生物 其中各符号如说明书中所定义，及其药学上可接受的盐类。本发明的化合物（I）及其药学上可接受的盐在哺乳动物体内表现出优异的 ACAT 抑制活性和脂质过氧化抑制活性，可用作 ACAT 抑制剂和脂质过氧化抑制剂。具体而言，它们可用于预防和治疗动脉硬化、高脂血症、糖尿病动脉硬化以及脑血管和心血管缺血性疾病。
• US6063806A
  申请人：——

  公开号：US6063806A

  公开（公告）日：2000-05-16