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3-cyano-2-triphenylphosphoranylideneaminopyridine | 160892-10-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-cyano-2-triphenylphosphoranylideneaminopyridine
英文别名
2-[(Triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]pyridine-3-carbonitrile;2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]pyridine-3-carbonitrile
3-cyano-2-triphenylphosphoranylideneaminopyridine化学式
CAS
160892-10-4
化学式
C24H18N3P
mdl
——
分子量
379.401
InChiKey
TZSZPQCVPAHEGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    582.9±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-cyano-2-triphenylphosphoranylideneaminopyridine溶剂黄146 作用下, 反应 0.5h, 以80%的产率得到2-氨基-3-氰基吡啶
    参考文献:
    名称:
    新的[ g ]稠合的[1,2,4]三唑[1,5- c ]嘧啶:吡啶并[3,2- e ]和[4,3- e ] [1,2,4]三唑[ 1,5- c ]嘧啶,嘧啶基[5,4- e ] [1,2,4]三唑[1,5- c ]嘧啶和[1,2,4]三唑[1,5- c ]蝶啶衍生物
    摘要:
    一些2-芳基取代的吡啶并[3,2- e ]和[4,3- e ] [1,2,4]三唑[1,5- c ]嘧啶和[1,2,4]三唑[ 1,5- c ]蝶啶11,12a,b,e,其相应的5-羰基衍生物7,8a,b,e和一些嘧啶基[5,4- e ] [1,2,4]三唑[1,5] - c ^ ]嘧啶-5-酮7,8c,D已经根据不同的途径合成。制备新的三环杂环是为了研究它们可能的苯并二氮杂receptor受体亲和力。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570310637
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基烟酸 在 diethylphosphoryl cyanide 、 氯化铵三乙胺 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-cyano-2-triphenylphosphoranylideneaminopyridine
    参考文献:
    名称:
    Pyrido[2,3-d]pyrimidine Derivatives: Synthesis via the Intermolecular Aza-Wittig Reaction/Heterocyclization and the Crystal Structure
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1998-2170
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文献信息

  • New [<i>g</i>]-fused [1,2,4]triazolo[1,5-<i>c</i>]pyrimidines: Synthesis of pyrido[3,2-<i>e</i>] and [4,3-<i>e</i>][1,2,4]triazolo[1,5-<i>c</i>]pyrimidine, pyrimido[5,4-<i>e</i>][1,2,4]triazolo[1,5-<i>c</i>]pyrimidine and [1,2,4]triazolo[1,5-<i>c</i>]pteridine derivatives
    作者:Maria Rosaria Del Giudice、Anna Borioni、Carlo Mustazza、Franco Gatta
    DOI:10.1002/jhet.5570310637
    日期:1994.11
    A number of 2-aryl-substituted pyrido[3,2-e] and [4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidines and [1,2,4]triazolo[1,5-c]pteridines 11,12a,b,e, their corresponding 5-carbonyl derivatives 7,8a,b,e and some pyrimido[5,4-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-ones 7,8c,d have been synthesized, according to different pathways. The new tricyclic heterocycles were prepared with the aim of studying their possible
    一些2-芳基取代的吡啶并[3,2- e ]和[4,3- e ] [1,2,4]三唑[1,5- c ]嘧啶和[1,2,4]三唑[ 1,5- c ]蝶啶11,12a,b,e,其相应的5-羰基衍生物7,8a,b,e和一些嘧啶基[5,4- e ] [1,2,4]三唑[1,5] - c ^ ]嘧啶-5-酮7,8c,D已经根据不同的途径合成。制备新的三环杂环是为了研究它们可能的苯并二氮杂receptor受体亲和力。
  • Pyrido[2,3-d]pyrimidine Derivatives: Synthesis via the Intermolecular Aza-Wittig Reaction/Heterocyclization and the Crystal Structure
    作者:Tomohiro Okawa
    DOI:10.1055/s-1998-2170
    日期:1998.10
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