2,6,7-trimethoxy-3,4-di-p-tolylisoquinolin-1(2H)-one | 1638642-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6,7-trimethoxy-3,4-di-p-tolylisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 2,6,7-Trimethoxy-3,4-bis(4-methylphenyl)isoquinolin-1-one；2,6,7-trimethoxy-3,4-bis(4-methylphenyl)isoquinolin-1-one
• CAS: 1638642-71-3
• 化学式: C₂₆H₂₅NO₄
• 分子量: 415.489
• InChiKey: TYWSAKIWSCXGBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(1,2-乙炔二基)二(4-甲基苯) 、 N,3,4-trimethoxybenzamide 在 过氧乙酸 、 碘苯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到2,6,7-trimethoxy-3,4-di-p-tolylisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  炔烃衍生物与炔烃的有机催化氧化环化

  摘要：

  已经开发了通过用炔烃官能化苯甲酰胺衍生物的有机催化环化反应。我们报告了一种在温和的反应条件下使用简单的催化剂（如碘苯和过氧乙酸）作为氧化剂的环加成反应的新方法。那些新颖，温和的反应条件提供了具有快速反应速率的异喹诺酮的直接合成。证明了在不对称双取代炔烃的环合中的显着选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201404222

文献信息

• Organocatalytic Oxidative Annulation of Benzamide Derivatives with Alkynes
  作者：Srimanta Manna、Andrey P. Antonchick

  DOI：10.1002/anie.201404222

  日期：2014.7.7

  Organocatalytic annulation by functionalization of benzamide derivatives with alkynes has been developed. We report a new approach of cycloaddition under mild reaction conditions using simple catalysts, such as iodobenzene and peracetic acid, as oxidant. Those novel, mild reaction conditions provided a straightforward synthesis of isoquinolones with fast reaction rate. Notable selectivity in annulation of unsymmetrically

  已经开发了通过用炔烃官能化苯甲酰胺衍生物的有机催化环化反应。我们报告了一种在温和的反应条件下使用简单的催化剂（如碘苯和过氧乙酸）作为氧化剂的环加成反应的新方法。那些新颖，温和的反应条件提供了具有快速反应速率的异喹诺酮的直接合成。证明了在不对称双取代炔烃的环合中的显着选择性。