2-fluoroimidazole 4-toluenesulphonic acid salt | 86591-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoroimidazole 4-toluenesulphonic acid salt
• 英文别名: 2-fluoroimidazol toluene-p-sulphonate；2-fluoro-1H-imidazole;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 86591-76-6
• 化学式: C₃H₃FN₂*C₇H₈O₃S
• 分子量: 258.273
• InChiKey: NJTRRXUQYOPNEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoroimidazole 4-toluenesulphonic acid salt 、 对甲苯磺酸 、 N⁴-(m-tolyl)quinazoline-4,6-diamine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-(2-imidazolylamino)-4-(3-methylanilino)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives

  摘要：

  该发明涉及式I的喹唑啉衍生物##STR1##其中X.sup.1是直链或类似CO、C(R.sup.2).sub.2和CH(OR.sup.2)的基团；其中Q.sup.1是苯基、萘基或5-或6-成员杂芳基，Q.sup.1可选地带有最多3个取代基；其中m为1或2，每个R.sup.1可以是氢、卤代或三氟甲基等基团；Q.sup.2可以是苯基或9-或10-成员的双环杂环基，Q.sup.2可选地带有最多3个取代基；或其药学上可接受的盐；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及利用它们的受体酪氨酸激酶抑制性能治疗增殖性疾病如癌症。

  公开号：

  US05866572A1

文献信息

• Cephalosporins, their preparation and their pharmaceutical compositions
  申请人：ICI PHARMA

  公开号：EP0075434A2

  公开（公告）日：1983-03-30

  An antibacterial cephalosporin derivative of the formula I: in which X' is sulphinyl: R' is any one of the C-3 substituents from antibacterially-active cephalosponns known in the art; R2 is any one of the C-4 substituents from antibacterially-active cephalosporins known in the art: R3 is hydrogen. 1-6C alkoxy or 1-6C alkylthio; X2 is nitrogen or a radical NR5; R4 and R5 are a variety of radicals described in the specification: -A- is of the formula II or III: in which R6, R7, R8, R9, R10 and R" are a variety of substituents described in the specification: and the pharmaceutically-acceptable acid- and base-addition salts thereof. Pharmaceutical compositions and manufacturing processes are also described.

  一种式 I 的抗菌头孢菌素衍生物： 其中 X' 为亚砜基： R'是本领域已知的抗菌头孢菌素的 C-3 取代基中的任意一种； R2 是本领域已知的抗菌头孢菌素的 C-4 取代基中的任意一种：R3 是氢。1-6C烷氧基或1-6C烷硫基；X2是氮或基团NR5；R4和R5是说明书中描述的各种基团：-A-是式II或式III： 其中 R6、R7、R8、R9、R10 和 R "是说明书中描述的各种取代基：及其药学上可接受的酸和碱加成盐。还描述了药物组合物和生产工艺。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0880507A1

  公开（公告）日：1998-12-02
• US4504478A
  申请人：——

  公开号：US4504478A

  公开（公告）日：1985-03-12
• US5866572A
  申请人：——

  公开号：US5866572A

  公开（公告）日：1999-02-02
• US6399602B1
  申请人：——

  公开号：US6399602B1

  公开（公告）日：2002-06-04