benzyl N-[(4-aminophenyl)-[methoxy(phenyl)phosphoryl]methyl]carbamate | 196806-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(4-aminophenyl)-[methoxy(phenyl)phosphoryl]methyl]carbamate
• CAS: 196806-21-0
• 化学式: C₂₂H₂₃N₂O₄P
• 分子量: 410.409
• InChiKey: BYAAXPXVWKWGAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(4-aminophenyl)-[methoxy(phenyl)phosphoryl]methyl]carbamate 在 2-甲基-2-丁烯 、 碘代三甲硅烷 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 [Amino-[4-[3-[[3-[4-[amino-[hydroxy(phenyl)phosphoryl]methyl]anilino]-3-oxopropyl]disulfanyl]propanoylamino]phenyl]methyl]-phenylphosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  两性离子半抗原诱导的催化抗体。

  摘要：

  设计并合成了具有正电荷和负电荷功能基团的两性离子半抗原4，其目的是生成用于酯6和酰胺7水解的催化抗体。在针对BSA-4（牛血清白蛋白）的36种单克隆抗体中，分离出的六种化合物加速了6种化合物的水解。选择了两种具有明显不同和代表性动力学行为的催化抗体进行详细的动力学研究。H8-2-6F11表现出爆发动力学行为，这可以归因于酰基中间体的形成，而H8-1-2D5则没有，但确实表现出很高的多次转换活性。H8-1-2D5催化6的水解速率遵循Michaelis-Menten动力学。Michaelis-Menten常数Km和催化常数kcat的表观值为488 microM和3。5分钟（-1）。H8-1-2D5的催化速率提高（kcat / kun）为1.3 x 10（5），比单功能半抗原的催化速率提高大约两个数量级。因此，H8-1-2D5在催化活性上与通过称为异源免疫的相关方法分离的抗体具有很好的比较。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010903)7:17<3748::aid-chem3748>3.0.co;2-g
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[[methoxy(phenyl)phosphoryl]-(4-nitrophenyl)methyl]carbamate 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以34%的产率得到benzyl N-[(4-aminophenyl)-[methoxy(phenyl)phosphoryl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  两性离子半抗原诱导的催化抗体。

  摘要：

  设计并合成了具有正电荷和负电荷功能基团的两性离子半抗原4，其目的是生成用于酯6和酰胺7水解的催化抗体。在针对BSA-4（牛血清白蛋白）的36种单克隆抗体中，分离出的六种化合物加速了6种化合物的水解。选择了两种具有明显不同和代表性动力学行为的催化抗体进行详细的动力学研究。H8-2-6F11表现出爆发动力学行为，这可以归因于酰基中间体的形成，而H8-1-2D5则没有，但确实表现出很高的多次转换活性。H8-1-2D5催化6的水解速率遵循Michaelis-Menten动力学。Michaelis-Menten常数Km和催化常数kcat的表观值为488 microM和3。5分钟（-1）。H8-1-2D5的催化速率提高（kcat / kun）为1.3 x 10（5），比单功能半抗原的催化速率提高大约两个数量级。因此，H8-1-2D5在催化活性上与通过称为异源免疫的相关方法分离的抗体具有很好的比较。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010903)7:17<3748::aid-chem3748>3.0.co;2-g

文献信息

• Catalytic Antibodies Induced by a Zwitterionic Hapten
  作者：Takeshi Tsumuraya、Nobuo Takazawa、Atsuko Tsunakawa、Roman Fleck、Satoru Masamune

  DOI：10.1002/1521-3765(20010903)7:17<3748::aid-chem3748>3.0.co;2-g

  日期：2001.9.3

  negatively charged functional groups was designed and synthesized with the goal of generating catalytic antibodies for the hydrolysis of ester 6 and amide 7. Of the 36 monoclonal antibodies specific to BSA-4 (bovine serum albumin) that were isolated, six accelerated the hydrolysis of 6. Two catalytic antibodies with distinctively different and representative kinetic behaviors were selected for detailed

  设计并合成了具有正电荷和负电荷功能基团的两性离子半抗原4，其目的是生成用于酯6和酰胺7水解的催化抗体。在针对BSA-4（牛血清白蛋白）的36种单克隆抗体中，分离出的六种化合物加速了6种化合物的水解。选择了两种具有明显不同和代表性动力学行为的催化抗体进行详细的动力学研究。H8-2-6F11表现出爆发动力学行为，这可以归因于酰基中间体的形成，而H8-1-2D5则没有，但确实表现出很高的多次转换活性。H8-1-2D5催化6的水解速率遵循Michaelis-Menten动力学。Michaelis-Menten常数Km和催化常数kcat的表观值为488 microM和3。5分钟（-1）。H8-1-2D5的催化速率提高（kcat / kun）为1.3 x 10（5），比单功能半抗原的催化速率提高大约两个数量级。因此，H8-1-2D5在催化活性上与通过称为异源免疫的相关方法分离的抗体具有很好的比较。