1-(4-((3-chlorophenyl)amino)quinazolin-6-yl)-3-phenylthiourea | 1198806-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(4-((3-chlorophenyl)amino)quinazolin-6-yl)-3-phenylthiourea
• 英文别名: N-[4-(3-chloroanilino)quinazolin-6-yl]-N'-phenylthiourea；1-[4-(3-Chloroanilino)quinazolin-6-yl]-3-phenylthiourea
• CAS: 1198806-22-2
• 化学式: C₂₁H₁₆ClN₅S
• 分子量: 405.911
• InChiKey: OJXSOPZCCPSLTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-4-硝基苯胺 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 1-(4-((3-chlorophenyl)amino)quinazolin-6-yl)-3-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  From EGFR kinase inhibitors to anti-inflammatory drugs: Optimization and biological evaluation of (4-(phenylamino)quinazolinyl)-phenylthiourea derivatives as novel NF-κB inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.105977

文献信息

• Search for new pharmacophores for antimalarial activity. Part III: Synthesis and bioevaluation of new 6-thioureido-4-anilinoquinazolines☆
  作者：A. Mishra、K. Srivastava、R. Tripathi、S.K. Puri、S. Batra

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.06.001

  日期：2009.11

  Syntheses and in vitro antimalarial evaluation of 42 new thioureidoquinazolines have been carried out. Several analogs showed promising antimalarial effect in the in vitro investigation against chloroquine-sensitive 3D7 strain of Plasmodium falciparum whereas one of the compounds shows 50% curative effect in the mouse model at an oral dose of 100 mg/kg × 4 days against multidrug resistant Plasmodium

  42种新型硫脲基喹唑啉的合成和体外抗疟药评估已进行。几种类似物在体外研究中对恶性疟原虫对氯喹敏感的3D7株具有体外抗疟作用，而其中一种化合物在100 mg / kg×4天口服剂量对多药耐药疟原虫的小鼠模型中具有50％的治愈作用尼日利亚yoelii。
• From EGFR kinase inhibitors to anti-inflammatory drugs: Optimization and biological evaluation of (4-(phenylamino)quinazolinyl)-phenylthiourea derivatives as novel NF-κB inhibitors
  作者：Reem A. Wagdy、Po-Jen Chen、Mostafa M. Hamed、Sarah S. Darwish、Shun-Hua Chen、Ashraf H. Abadi、Mohammad Abdel-Halim、Tsong-Long Hwang、Matthias Engel

  DOI：10.1016/j.bioorg.2022.105977

  日期：2022.10