11-hydroxy-6-methoxynaphthacene-5,12-dione | 36912-72-8

分子结构分类

有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

11-hydroxy-6-methoxynaphthacene-5,12-dione

英文别名

——

11-hydroxy-6-methoxynaphthacene-5,12-dione化学式

CAS

36912-72-8

化学式

C₁₉H₁₂O₄

mdl

——

分子量

304.302

InChiKey

OISWEBFTNSUDJS-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

3.33
重原子数：

23.0
可旋转键数：

1.0
环数：

4.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.05
拓扑面积：

63.6
氢给体数：

1.0
氢受体数：

4.0

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
6,11-二羟基-5,12-萘并萘二酮	6,11-dihydroxy-5,12-naphthacenedione	1785-52-0	C₁₈H₁₀O₄	290.275
——	1-hydroxy-4-(prop-2'enyoxy)-9,10-anthraquinone	79207-99-1	C₁₇H₁₂O₄	280.28
——	1-methoxy-4-hydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carbaldehyde	126308-22-3	C₁₆H₁₀O₅	282.252
——	1-benzyloxy-4-(prop-2'-enyloxy)anthraquinone	163151-46-0	C₂₄H₁₈O₄	370.405
——	4-benzyloxy-1-methoxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carbaldehyde	163151-50-6	C₂₃H₁₆O₅	372.377
——	4-benzyloxy-1-hydroxy-2-(prop-2'-enyl)anthraquinone	163151-47-1	C₂₄H₁₈O₄	370.405
——	4-benzyloxy-1-methoxy-2-(prop-1'-enyl)anthraquinone	163151-49-3	C₂₅H₂₀O₄	384.431
——	4-benzyloxy-1-methoxy-2-(prop-2'-enyl)anthraquinone	163151-48-2	C₂₅H₂₀O₄	384.431
——	(4'R,5'R)-2-(4',5'-dimethyl-1',3'-dioxolan-2'-yl)-4-hydroxy-1-methoxyanthraquinone	126308-23-4	C₂₀H₁₈O₆	354.359
——	(4'R,6'R)-2-(4',6'-dimethyl-1',3'-dioxan-2'-yl)-4-hydroxy-1-methoxyanthraquinone	163151-42-6	C₂₁H₂₀O₆	368.386
——	(4'R,5'R)-4-benzyloxy-2-(4',5'-dimethyl-1',3'-dioxolan-2'-yl)-1-methoxyanthraquinone	130514-62-4	C₂₇H₂₄O₆	444.484
——	(4'R,6'R)-2-(4',6'-dimethyl-1',3'-dioxan-2'-yl)-1-methoxy-4-(prop-2''-enyloxy)anthraquinone	163151-43-7	C₂₄H₂₄O₆	408.451
——	(4'R,5'R)-2-(4',5'-dimethyl-1',3'-dioxolan-2'-yl)-1-methoxy-4-(prop-2''-enyloxy)anthraquinone	163151-51-7	C₂₃H₂₂O₆	394.424
——	(4'R,6'R)-2-(4',6'-dimethyl-1',3'-dioxan-2'-yl)-4-hydroxy-1-methoxy-3-(prop-2''-enyl)anthraquinone	163151-44-8	C₂₄H₂₄O₆	408.451
——	(4'R,5'R)-2-(4',5'-dimethyl-1',3'-dioxolan-2'-yl)-4-hydroxy-1-methoxy-3-(prop-2''-enyl)anthraquinone	163151-52-8	C₂₃H₂₂O₆	394.424

反应信息

作为产物：

描述：

2-(4-bromo-1-hydroxy-[2]naphthoyl)-benzoic acid 在 potassium carbonate 作用下，以四氢呋喃为溶剂，生成 11-hydroxy-6-methoxynaphthacene-5,12-dione

参考文献：

名称：

Horii,Z. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, p. 827 - 829

摘要：

DOI：

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文献信息

Cambie, Richard C.; Higgs, Kerianne C.; Rutledge, Peter S., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 7, p. 1295 - 1320

作者：Cambie, Richard C.、Higgs, Kerianne C.、Rutledge, Peter S.、Woodgate, Paul D.

DOI：——

日期：——
Horii,Z. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, p. 827 - 829

作者：Horii,Z. et al.

DOI：——

日期：——

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