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N-Propyl-N-(4-phenoxybutyl)amine | 171349-89-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-Propyl-N-(4-phenoxybutyl)amine
英文别名
4-phenoxy-N-propylbutan-1-amine
N-Propyl-N-(4-phenoxybutyl)amine化学式
CAS
171349-89-6
化学式
C13H21NO
mdl
——
分子量
207.316
InChiKey
ZOBUGSCQDVGGMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    309.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Propyl-N-(4-phenoxybutyl)amine环丁烷四甲酸二酐 生成 (1α,2β,3β,4α)-1,3-Di[N-propyl-N-(4-phenoxybutyl)aminocarbonyl]cyclobutane-2,4-dicarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of protein farnesyltransferase and squalene synthase
    摘要:
    本发明提供了一种化合物,其化学式为##STR1##或其药用可接受的盐,该化合物在抑制蛋白质法尼基转移酶和致癌基因蛋白Ras的法尼基化或抑制新生角鲨烯产生以致使胆固醇生物合成受到抑制方面具有用处,还提供了制备本发明化合物的方法,以及这些方法中有用的中间体,一种药物组合物和使用这种化合物的方法。
    公开号:
    US05631401A1
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文献信息

  • PROCESS FOR PRODUCING POLYDIENES
    申请人:QIN Zengquan
    公开号:US20120196995A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    A process for preparing a polydiene, the process comprising the step of: polymerizing conjugated diene monomer in the presence of a (hydrocarbyloxyhydrocarbyl)amine, where said step of polymerizing employs a lanthanide-based catalyst system.
  • US5631401A
    申请人:——
    公开号:US5631401A
    公开(公告)日:1997-05-20
  • US9000107B2
    申请人:——
    公开号:US9000107B2
    公开(公告)日:2015-04-07
  • [EN] CYCLOBUTANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF PROTEIN FARNESYLTRANSFERASE AND SQUALENE SYNTHASE<br/>[FR] DERIVES DU CYCLOBUTANE, LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA FARNESYL-TRANSFERASE PROTEIQUE ET DE LA SQUALENE-SYNTHASE
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:WO1995021815A1
    公开(公告)日:1995-08-17
    (EN) The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in inhibiting protein farnesyltransferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras or inhibiting $i(de novo) squalene production resulting in the inhibition of cholesterol biosynthesis, processes for the preparation of the compounds of the invention in addition to intermediates useful in theses processes, a pharmaceutical composition, and to methods of using such compounds.(FR) La présente invention décrit un composé de formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce composé, permettant d'inhiber la farnésyl-transférase protéique et la farnésylation de la protéine oncogène Ras ou d'inhiber la production $i(de novo) de squalène, ce qui a pour effet d'inhiber la biosynthèse du cholestérol. L'invention décrit également les procédés de préparation de ces composés ainsi que les intermédiaires utiles dans ces procédés, une composition pharmaceutique et des procédés pour l'utilisation de ces composés.
  • Inhibitors of protein farnesyltransferase and squalene synthase
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US05631401A1
    公开(公告)日:1997-05-20
    The present invention provides a compound of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in inhibiting protein farnesyltransferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras or inhibiting de novo squalene production resulting in the inhibition of cholesterol biosynthesis, processes for the preparation of the compounds of the invention in addition to intermediates useful in these processes, a pharmaceutical composition, and to methods of using such compounds.
    本发明提供了一种化合物,其化学式为##STR1##或其药用可接受的盐,该化合物在抑制蛋白质法尼基转移酶和致癌基因蛋白Ras的法尼基化或抑制新生角鲨烯产生以致使胆固醇生物合成受到抑制方面具有用处,还提供了制备本发明化合物的方法,以及这些方法中有用的中间体,一种药物组合物和使用这种化合物的方法。
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