3-Ethoxycarbonyl-2-(N-ethoxycarbonylmethylthioureido)pyridine | 128922-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Ethoxycarbonyl-2-(N-ethoxycarbonylmethylthioureido)pyridine
• 英文别名: Ethyl 2-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)carbamothioylamino]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 128922-03-2
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₄S
• 分子量: 311.362
• InChiKey: QNRQCKOJMAMSHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基烟酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-Ethoxycarbonyl-2-(N-ethoxycarbonylmethylthioureido)pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-乙氧基羰基-2-异硫氰基氰基吡啶的合成和转化。吡啶并[2,3- d ]嘧啶和一些偶氮吡啶并[2,3- d ]嘧啶

  摘要：

  3-乙氧羰基-2-异硫氰基（2），由2-氨基-3- ethoxycarbonylpyridine（制备1由硫光气法），被转换成thiouretanes 3和4，1,4-二取代的氨基硫脲6，硫代酰胺8，和硫脲15和18。化合物2和3被转换成的双环吡啶并[2,3- d ]嘧啶5，9，10，11，12，16，和17，和三环azolopyrido [2,3- d ]嘧啶13和14。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270331

文献信息

• URLEB, UROS;STANOVNIK, BRANKO;TISLER, MIHA, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 643-646
  作者：URLEB, UROS、STANOVNIK, BRANKO、TISLER, MIHA

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis and transformations of 3-ethoxycarbonyl-2-isothiocyanatopyridine. Pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidines and some azolopyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Uroš Urleb、Branko Stanovnik、Miha Tišler

  DOI：10.1002/jhet.5570270331

  日期：1990.3

  converted into thiouretanes 3 and 4, 1,4-disubstituted thiosemicarbazide 6, thioamide 8, and thioureas 15 and 18. The compounds 2 and 3 were converted into bicyclic pyrido[2,3-d]pyrimidines 5, 9, 10, 11, 12, 16, and 17, and tricyclic azolopyrido[2,3-d]pyrimidines 13 and 14.

  3-乙氧羰基-2-异硫氰基（2），由2-氨基-3- ethoxycarbonylpyridine（制备1由硫光气法），被转换成thiouretanes 3和4，1,4-二取代的氨基硫脲6，硫代酰胺8，和硫脲15和18。化合物2和3被转换成的双环吡啶并[2,3- d ]嘧啶5，9，10，11，12，16，和17，和三环azolopyrido [2,3- d ]嘧啶13和14。