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ethyl-o-tolyl sulfone | 41795-37-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl-o-tolyl sulfone
英文别名
Aethyl-o-tolyl-sulfon;ethyl tolyl sulfone;1-(Ethanesulfonyl)-2-methylbenzene;1-ethylsulfonyl-2-methylbenzene
ethyl-<i>o</i>-tolyl sulfone化学式
CAS
41795-37-3
化学式
C9H12O2S
mdl
MFCD20502248
分子量
184.259
InChiKey
PXQNSVJGDXDGNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    330.7±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl-o-tolyl sulfone2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以73%的产率得到2-phenyl-3-(o-tolylthio)imidazo[1,2-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    碘介导的芳基亚磺酸乙酯与咪唑并[1,2-a]吡啶的亚磺酰化
    摘要:
    报道了一种简单的碘介导的方法,该方法通过使咪唑并[1,2-a]吡啶与芳基亚磺酸乙酯在温和的条件下反应来合成亚磺酰基化的咪唑并[1,2-a]吡啶。研究了反应范围,并提出了一个合理的机理来阐明反应过程和活化方式。结果表明,亚磺酸乙酯是构建CS键的有效硫源。
    DOI:
    10.1055/a-1396-5933
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Troeger; Voigtlaender-Tetzner, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1896, vol. <2>54, p. 513
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES AS PEST CONTROL AGENT
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20160227779A1
    公开(公告)日:2016-08-11
    The invention relates to novel compounds of the formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , Y 1 and Y 2 have the meanings given above, to a plurality of processes and intermediates for their preparation and to their use as acaricides and/or insecticides for controlling animal pests. The compounds of the formula (I) are also suitable as nematicides for plant-damaging pests and/or anthelminthics for endoparasites in humans and animals.
    这项发明涉及公式(I)的新化合物, 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Y1和Y2具有上述给定的含义, 以及用于它们的制备的多种过程和中间体,以及它们作为杀螨剂和/或杀虫剂用于控制动物害虫。公式(I)的化合物也适用于作为杀线虫剂用于植物有害害虫和/或作为人类和动物内寄生虫的驱虫剂。
  • HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
    申请人:Rodgers James D.
    公开号:US20110059951A1
    公开(公告)日:2011-03-10
    The present invention provides heterocyclic derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.
    本发明提供了吡唑-4-基-吡咯[2,3-d]嘧啶的杂环衍生物,以及它们的组合物和使用方法,可以调节Janus激酶(JAKs)的活性,并且在治疗与JAKs活性相关的疾病方面有用,例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
  • Lincomycin Derivatives and Antimicrobial Agents Comprising the Same as Active Ingredient
    申请人:Umemura Eijirou
    公开号:US20090156512A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    This invention provides compounds of formula (I) or its pharmacologically acceptable salt or solvate, wherein A represents aryl or a monocyclic or bicyclic heterocyclic group, R 1 represents a halide, nitro, substituted C 1-6 alkyl, optionally substituted amino, C 1-6 alkyloxycarbonyl, optionally substituted aryl, a heterocyclic group, or heterocyclic carbonyl, R 2 represents a hydrogen atom or C 1-6 alkyl, R 3 represents C 1-6 alkyl, all of R 4 , R 5 , and R 6 represent a hydrogen atom, R 7 represents C 1-6 alkyl, m is 1 or 2, and n is 1. The compounds are novel lincomycin derivatives having a potent activity against resistant pneumococci. The compounds can be used as an antimicrobial agent and are useful for preventing or treating bacterial infectious diseases.
    本发明提供了式(I)的化合物或其药理学上可接受的盐或溶剂,其中A代表芳基或单环或双环杂环基,R1代表卤素、硝基、取代的C1-6烷基、可选取代的氨基、C1-6烷氧羰基、可选取代的芳基、杂环基或杂环羰基,R2代表氢原子或C1-6烷基,R3代表C1-6烷基,R4、R5和R6均代表氢原子,R7代表C1-6烷基,m为1或2,n为1。这些化合物是新型的林可霉素衍生物,对耐药性肺炎球菌具有强大的活性。这些化合物可以用作抗微生物剂,并且对于预防或治疗细菌感染性疾病是有用的。
  • A New Reaction of 2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridine (Davis Reagent):  Oxidation of Thiolates to Sulfinates. Application to the Synthesis of Sulfones
    作者:Franck Sandrinelli、Stéphane Perrio、Pierre Beslin
    DOI:10.1021/ol990170k
    日期:1999.10.1
    [GRAPHICS]The first efficient and general method for the generation of sulfinate anions by oxidation of the corresponding thiolates is described. The oxidizing agent employed is the classical 2-(phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridine, commonly known as the Davis reagent. Subsequent Salkylation of the sulfinates under phase-transfer catalysis affords sulfones 6 in 71-91% isolated yields (10 examples).
  • Ink compositions for ink jet printing
    申请人:XEROX CORPORATION
    公开号:EP0602914B1
    公开(公告)日:1997-11-12
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