3-(3-三氟甲基-苯氧基)-丙烷-1,2-二醇 | 902261-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(3-三氟甲基-苯氧基)-丙烷-1,2-二醇
• 英文名称: 3-(3-trifluoromethyl-phenoxy)-propane-1,2-diol
• 英文别名: 3-(3-Trifluormethyl-phenoxy)-propan-1,2-diol；3-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)propane-1,2-diol；3-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]propane-1,2-diol
• CAS: 902261-47-6
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃O₃
• 分子量: 236.191
• InChiKey: VLHNLWRHUSZUIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-三氟甲基-苯氧基)-丙烷-1,2-二醇 在 sodium periodate 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (3-三氟甲基苯氧基)乙醛
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of Prostaglandin Analogues and Intermediates Thereof

  摘要：

  本申请提供了用于制备前列腺素类似物的中间体以及制备前列腺素类似物和其中间体的方法。这些中间体包括：化合物的公式（6）： R 1 代表H，C 1 -C 5 -烷基，或苄基，特别是异丙基。

  公开号：

  US20090259058A1
• 作为产物：
  描述：

  1-allyloxy-3-trifluoromethylbenzene 在 potassium osmate(VI) 、 氢化奎宁 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 N-甲基吗啉氧化物 、 sodium sulfite 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(3-三氟甲基-苯氧基)-丙烷-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of Prostaglandin Analogues and Intermediates Thereof

  摘要：

  本申请提供了用于制备前列腺素类似物的中间体以及制备前列腺素类似物和其中间体的方法。这些中间体包括：化合物的公式（6）： R 1 代表H，C 1 -C 5 -烷基，或苄基，特别是异丙基。

  公开号：

  US20090259058A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARATION OF PROSTAGLANDIN F2 ALPHA ANALOGUES
  申请人：INSTYTUT FARMACEUTYCZNY

  公开号：US20150031898A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  A convergent synthesis of the prostaglandin F 2α analogues, travoprost and bimatoprost, was developed employing Julia-Lythgoe olefination of the structurally advanced phenylsulfone with an enantiomerically pure aldehyde ω-chain synthon. The novel convergent strategy allows the synthesis of a whole series of prostaglandin analogues of high purity from a common and structurally advanced prostaglandin intermediate.

  开发了一种收敛合成前列腺素F2α类似物travoprost和bimatoprost的方法，利用Julia-Lythgoe烯烃化反应将结构先进的苯基砜与对映纯的醛ω-链合成子进行反应。这种新颖的收敛策略允许从一个共同且结构先进的前列腺素中间体合成一系列高纯度的前列腺素类似物。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PROSTAGLANDIN ANALOGUES AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ANALOGUES DE LA PROSTAGLANDINE ET DE LEURS INTERMÉDIAIRES
  申请人：SCINOPHARM TAIWAN LTD

  公开号：WO2009141718A2

  公开（公告）日：2009-11-26

  [00110] The present application provides intermediates for preparing prostaglandin analogues and processes for preparing prostaglandin analogues and intermediates thereof. The intermediates include: A compound of formula (6) Ri represents H, C1-C5-alkyl, or benzyl, in particular isopropyl.

  本申请提供了用于制备前列腺素类似物的中间体以及制备前列腺素类似物和其中间体的过程。中间体包括：式（6）的化合物。其中Ri代表H、C1-C5-烷基或苄基，特别是异丙基。
• Process for the Preparation of Prostaglandin Analogues
  申请人：HENSCHKE Julian P.

  公开号：US20130211128A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  A process for preparing a prostaglandin analogue comprising a step of converting a compound of formula (8′): to the prostaglandin analogue, wherein R 3 represents hydrogen or a hydroxyl protecting group.

  一种制备前列腺素类似物的方法，其中包括将式（8'）的化合物转化为前列腺素类似物的步骤，其中R3代表氢或羟基保护基。
• The Effect of Fluorine Substitution on Medicinal Agents. II.¹ Synthesis of Some Fluorine-Containing α- and α,γ-Substituted Glycerol Ethers
  作者：Albert F. Lindenstruth、J. H. Fellman、Calvin A. Vander Werf

  DOI：10.1021/ja01161a008

  日期：1950.5
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PROSTAGLANDIN ANALOGUES AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：ScinoPharm Taiwan Ltd.

  公开号：EP2274266B1

  公开（公告）日：2014-10-15