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4-(furan-2-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid 3,5-bis[2-(aminothioxomethyl)hydrazide] | 1270020-06-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(furan-2-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid 3,5-bis[2-(aminothioxomethyl)hydrazide]
英文别名
2,2'-([4-(furan-2-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-diyl]dicarbonyl)dihydrazinecarbothioamide;[[5-[(Carbamothioylamino)carbamoyl]-4-(furan-2-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3-carbonyl]amino]thiourea
4-(furan-2-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid 3,5-bis[2-(aminothioxomethyl)hydrazide]化学式
CAS
1270020-06-8
化学式
C15H19N7O3S2
mdl
——
分子量
409.493
InChiKey
BXMIEEXAAHKKBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    187 °C(Solvent: Ethanol)
  • 密度:
    1.446±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    224
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一系列新的1,4-二氢吡啶衍生物的合成及抗凝血活性
    摘要:
    由乙酰乙酸乙酯,芳族醛和氢氧化铵的三种化合物缩合反应制得一系列1,4-二氢吡啶衍生物(1a – g)。通过缩合方法与硫代氨基脲反应,由化合物(1a - g)制备了一系列新的化合物(2a - g)。通过IR,1 H NMR,13 C NMR,质谱和元素分析确认合成的化合物。还对合成的化合物(1a – g)和(2a – g)进行了抗凝血性能筛选。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2010.12.006
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文献信息

  • Synthesis and antimicrobial activity of a new series 1,4-dihydropyridine derivatives
    作者:Surendra Kumar、A. Idhayadhulla、Abdul Nasser、J. Selvin
    DOI:10.2298/jsc091127003k
    日期:——
    A series of 1,4-dihydropyridine derivatives (1a-g) were prepared from Hantzsch syntheses. The compounds (1a-g) were reacted with thiosemicarbazide to give the new series of compounds (2a-g). IR, 1H-NMR, 13C-NMR, mass spectral and elemental analysis confirmed the synthesized compounds. The synthesized compounds were also screened for their antimicrobial activity.
    由Hantzsch合成方法制备了一系列1,4-二氢吡啶衍生物(1a-g)。使化合物(1a-g)与硫代氨基脲反应,得到新系列的化合物(2a-g)。IR,1 H-NMR,13 C-NMR,质谱和元素分析证实了合成的化合物。还筛选了合成的化合物的抗微生物活性。
  • Synthesis and anticoagulant activity of a new series of 1,4-dihydropyridine derivatives
    作者:R. Surendra Kumar、A. Idhayadhulla、A. Jamal Abdul Nasser、J. Selvin
    DOI:10.1016/j.ejmech.2010.12.006
    日期:2011.2
    A series of 1,4-dihydropyridine derivatives (1a–g) were prepared from three compounds condensation reaction of ethylacetoacetate, aromatic aldehyde and ammonium hydroxide. A new series of compounds (2a–g) were prepared from compounds (1a–g) via reaction with thiosemicarbazide using the condensation method. The synthesized compounds were confirmed by IR, 1H NMR, 13C NMR, mass spectral and elemental
    由乙酰乙酸乙酯,芳族醛和氢氧化铵的三种化合物缩合反应制得一系列1,4-二氢吡啶衍生物(1a – g)。通过缩合方法与硫代氨基脲反应,由化合物(1a - g)制备了一系列新的化合物(2a - g)。通过IR,1 H NMR,13 C NMR,质谱和元素分析确认合成的化合物。还对合成的化合物(1a – g)和(2a – g)进行了抗凝血性能筛选。
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