ethyl 3,3-diethoxy-4,4,4-trifluorobutanoate | 7071-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3,3-diethoxy-4,4,4-trifluorobutanoate
• 英文别名: 4,4,4-Trifluor-3,3-diethoxy-buttersaeure-ethylester；3,3-Diethoxy-4,4,4-trifluorobutanoic acid ethyl ester
• CAS: 7071-11-6
• 化学式: C₁₀H₁₇F₃O₄
• 分子量: 258.238
• InChiKey: UUZCIVFUQIDWLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 4,4,4-三氟-2-丁炔乙酯 在 sodium 作用下， 以84%的产率得到ethyl 3,3-diethoxy-4,4,4-trifluorobutanoate
  参考文献：
  名称：

  通过醇与活化炔烃的双迈克尔加成反应对α-全氟烷基化的缩酮进行区域选择性合成

  摘要：

  摘要 开发了一种有效的方法，该方法使用碱催化的双迈克尔加成反应（在这种情况下伴随着酯交换反应）从3-（全氟烷基）丙酸乙酯和醇类合成3,3-二烷氧基-3-（全氟烷基）丙酸烷基酯（MeOH，EtOH，PrOH和BuOH））。该方法提供了容易获得产物α-全氟烷基缩酮的方法，并具有合理至良好的收率以及总的区域选择性。该方法不需要使用昂贵的辅助添加剂来制备对酸性条件非常敏感的α-全氟烷基缩酮。 开发了一种有效的方法，该方法使用碱催化的双迈克尔加成反应（在这种情况下伴随着酯交换反应）从3-（全氟烷基）丙酸乙酯和醇类合成3,3-二烷氧基-3-（全氟烷基）丙酸烷基酯（MeOH，EtOH，PrOH和BuOH））。该方法提供了容易获得产物α-全氟烷基缩酮的方法，并具有合理至良好的收率以及总的区域选择性。该方法不需要使用昂贵的辅助添加剂来制备对酸性条件非常敏感的α-全氟烷基缩酮。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380753

文献信息

• 3,3-Dioxy-4,4,4-trifluorbuttersäure-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0780362A1

  公开（公告）日：1997-06-25

  Die Erfindung betrifft neue 3,3-Dioxy-4,4,4-trifluorbuttersäure-Derivate der Formel (I) in welcher R1 und R2unabhängig voneinander für C1-C10-Alkyl, für Cyclohexyl, für gegebenenfalls substituiertes C6-C10 -Aryl oder C7-C14-Arylalkyl stehen oder R1 und R2gemeinsam für gegebenenfalls ein- oder zweifach durch Methyl substituiertes C2-C4-Alkylen oder gegebenenfalls substituiertes ortho-Arylen stehen, R3für Wasserstoff, C1-C10-Alkyl, für Cyclohexyl, für gegebenenfalls substituiertes C6-C10-Aryl oder C7-C14-Arylalkyl steht und Xfür Wasserstoff, Fluor, Chlor oder Brom steht, wobei 4,4,4-Trifluor-3,3-dimethoxybuttersäuremethylester, 4,4,4-Trifluor-3,3-dimethoxybuttersäure, 4,4,4-Trifluor-3,3-diethoxybuttersäureethylester, 4,4,4-Trifluor-3,3-ethylendioxybuttersäureethylester und 4,4,4-Trifluor-3,3-ethylendioxybuttersäure ausgenommen sind, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und zur Herstellung weiterer 3,3-Dioxy-4,4,4-trifluorbuttersäure-Derivate sowie neue Zwischenprodukte und Verfahren zu deren Herstellung.

  本发明涉及式 (I) 的 3,3-二氧基-4,4,4-三氟丁酸新衍生物 其中 R1 和 R2 各自代表 C1-C10 烷基、环己基、任选取代的 C6-C10 芳基或 C7-C14 芳基烷基，或 R1 和 R2 共同代表 C2-C4- 烷基，它可任选地被甲基或任选被取代的邻芳基单取代或二取代、 R3 代表氢、C1-C10 烷基、环己基、任选取代的 C6-C10 芳基或 C7-C14 芳烷基，以及 X 代表氢、氟、氯或溴、 其中，4,4,4-三氟-3,3-二甲氧基丁酸甲酯、4,4,4-三氟-3,3-二甲氧基丁酸、4,4,4-三氟-3,3-二乙氧基丁酸乙酯、4,4,4-三氟-3,3-亚乙二氧基丁酸乙酯和 4,4,4-三氟-3,3-亚乙二氧基丁酸乙酯分别代表氢、氟、氯或溴、
• Grell,W.; Machleidt,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 693, p. 134 - 157
  作者：Grell,W.、Machleidt,H.

  DOI：——

  日期：——
• US5739394A
  申请人：——

  公开号：US5739394A

  公开（公告）日：1998-04-14
• Regioselective Synthesis of α-Perfluoroalkylated Ketals via Double Michael Addition of Alcohols to Activated Alkynes
  作者：Mohamed Abarbri、Ella Ndong、Guy Judicael、Jean Parrain

  DOI：10.1055/s-0034-1380753

  日期：——

  the use of expensive supplementary additives for the preparation of α-perfluoroalkyl ketals which are very sensitive to acidic conditions. An efficient method was developed for the synthesis of alkyl 3,3-dialkoxy-3-(perfluoroalkyl)propanoates from ethyl 3-(perfluoroalkyl)propynoates and alcohols using a base-catalyzed double Michael addition reaction (which was accompanied by transesterification in the

  摘要 开发了一种有效的方法，该方法使用碱催化的双迈克尔加成反应（在这种情况下伴随着酯交换反应）从3-（全氟烷基）丙酸乙酯和醇类合成3,3-二烷氧基-3-（全氟烷基）丙酸烷基酯（MeOH，EtOH，PrOH和BuOH））。该方法提供了容易获得产物α-全氟烷基缩酮的方法，并具有合理至良好的收率以及总的区域选择性。该方法不需要使用昂贵的辅助添加剂来制备对酸性条件非常敏感的α-全氟烷基缩酮。 开发了一种有效的方法，该方法使用碱催化的双迈克尔加成反应（在这种情况下伴随着酯交换反应）从3-（全氟烷基）丙酸乙酯和醇类合成3,3-二烷氧基-3-（全氟烷基）丙酸烷基酯（MeOH，EtOH，PrOH和BuOH））。该方法提供了容易获得产物α-全氟烷基缩酮的方法，并具有合理至良好的收率以及总的区域选择性。该方法不需要使用昂贵的辅助添加剂来制备对酸性条件非常敏感的α-全氟烷基缩酮。