N-benzoyl-β-phenylserine | 880258-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-β-phenylserine
• 英文别名: (2S)-2-benzamido-3-hydroxy-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 880258-77-5
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄
• 分子量: 285.299
• InChiKey: BDKNRYXHGHTRCI-LSLKUGRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-β-phenylserine 在 盐酸 作用下， 生成 苯甲酰-DL-苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Preparation process of N-acylphenylalanines

  摘要：

  一种制备式（II）的N-酰基苯丙氨酸的方法：其中R3和R4分别表示氢原子或烷基、烷氧基、苯氧基、羟基或亚甲二氧基基团，R表示甲基或苯基。该方法包括在还原催化剂或还原催化剂和酸的存在下，在溶剂中催化还原式（I）的N-酰基-β-苯丙氨酸：其中R1和R2分别表示氢原子或烷基、烷氧基、苯氧基、苄氧基或亚甲二氧基基团，R与式（II）中定义的含义相同。

  公开号：

  US04675439A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING N-ACYLPHENYLALANINES
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0174375A1

  公开（公告）日：1986-03-19

  A process for preparing N-acylphenylalanines represented by formula (II): wherein R3 and R4 each represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, a phenoxy group, a hydroxy group or a methylenedioxy group, R represents a methyl group or a phenyl group, by catalytic reduction of an N-acyl-p-phenylserine represented by formula (I): wherein R1 and R2 each represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, a phenoxy group, a benzyloxy group or a methylenedioxy group, and R is as defined above, in a solvent in the presence of a reducing catalyst or both a reducing catalyst and an acid.

  一种通过催化还原式(I)代表的N-酰基-苯基丝氨酸制备式(II)代表的N-酰基苯丙氨酸的工艺： 其中R3和R4各自代表氢原子、烷基、烷氧基、苯氧基、羟基或亚甲基二氧基，R代表甲基或苯基：其中 R1 和 R2 分别代表氢原子、烷基、烷氧基、苯氧基、苄氧基或亚甲基二氧基，R 如上文所定义。
• Composition containing a penem or carbapenem antibiotic
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0226304B1

  公开（公告）日：1991-08-28
• US4675439A
  申请人：——

  公开号：US4675439A

  公开（公告）日：1987-06-23
• US4757066A
  申请人：——

  公开号：US4757066A

  公开（公告）日：1988-07-12
• Preparation process of N-acylphenylalanines
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated

  公开号：US04675439A1

  公开（公告）日：1987-06-23

  A process for preparing an N-acylphenylalanine represented by the formula (II): ##STR1## wherein R.sub.3 and R.sub.4 mean individually a hydrogen atom or an alkyl, alkoxy, phenoxy, hydroxy or methylenedioxy group, and R denotes a methyl or phenyl group, which comprises catalytically reducing an N-acyl-.beta.-phenylserine represented by the formula (I): ##STR2## wherein R.sub.1 and R.sub.2 mean individually a hydrogen atom or an alkyl, alkoxy, phenoxy, benzyloxy or methylenedioxy group, and R has the same meaning as defined in the formula (II), in the presence of a reducing catalyst or both reducing catalyst and acid, in a solvent.

  一种制备式（II）的N-酰基苯丙氨酸的方法：其中R3和R4分别表示氢原子或烷基、烷氧基、苯氧基、羟基或亚甲二氧基基团，R表示甲基或苯基。该方法包括在还原催化剂或还原催化剂和酸的存在下，在溶剂中催化还原式（I）的N-酰基-β-苯丙氨酸：其中R1和R2分别表示氢原子或烷基、烷氧基、苯氧基、苄氧基或亚甲二氧基基团，R与式（II）中定义的含义相同。