4-(4-dimethylamino-phenyl)-2,6-dimethyl-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester | 53338-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-dimethylamino-phenyl)-2,6-dimethyl-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: 4-(4-Dimethylamino-phenyl)-2,6-dimethyl-pyridin-3,5-dicarbonsaeure-diaethylester；Diethyl 4-(4-(dimethylamino)phenyl)-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylate；diethyl 4-[4-(dimethylamino)phenyl]-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 53338-49-1
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₄
• 分子量: 370.448
• InChiKey: WXSRHYWHKVWNGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-dimethylamino-phenyl)-2,6-dimethyl-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-(4-dimethylamino-phenyl)-2,6-dimethyl-pyridine-3,5-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Hinkel; Cremer, Journal of the Chemical Society, 1920, vol. 117, p. 138

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-dimethylamino-phenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester 以 氯仿 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-(4-dimethylamino-phenyl)-2,6-dimethyl-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氢吡啶的固态光化学。

  摘要：

  已经研究了固态的一些1,4-二氢吡啶的光化学行为。尽管在溶液相中辐射1，4-二氢吡啶时，已经观察到它们的光氧化和吡啶衍生物的形成，但是以固态辐射这些化合物降低了它们的光敏性。在许多情况下，仅以非常低的产率观察到光氧化。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.026

文献信息

• [EN] QUINOLONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE CONDITIONS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE CARBOXYLIQUE DE QUINOLONE POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES HYPERPROLIFERATIFS
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2005097752A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Quinolone carboxylic acid derivatives of formula (I) wherein Ar is an optionally substituted phenyl, pyridyl, or pyrimidinyl group and the substituent groups R1, R4, R10, R11, R19, and R20 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them in treatment of hyperproliferative diseases such as cancer are disclosed and claimed.

  公开和声明了式(I)的喹诺酮羧酸衍生物，其中Ar是可选择地取代的苯基、吡啶基或嘧啶基，取代基R1、R4、R10、R11、R19和R20如规范中定义，包含它们的药物组合物，以及在治疗癌症等高增殖性疾病中使用它们的方法。
• Solid state photochemistry of 1,4-dihydropyridines
  作者：Hamid R. Memarian、Arsalan Mirjafari

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.05.026

  日期：2005.7

  Photochemical behavior of some 1,4-dihydropyridines has been investigated in the solid state. Whereas upon irradiation of 1,4-dihydropyridines in solution phase, their photo-oxidation and formation of pyridine derivatives have been observed, irradiation of these compounds in the solid state decreases their light sensitivity. In many cases photo-oxidation has been observed only in very low yields.

  已经研究了固态的一些1,4-二氢吡啶的光化学行为。尽管在溶液相中辐射1，4-二氢吡啶时，已经观察到它们的光氧化和吡啶衍生物的形成，但是以固态辐射这些化合物降低了它们的光敏性。在许多情况下，仅以非常低的产率观察到光氧化。
• Jain; Kant; Dhar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 3, p. 277 - 279
  作者：Jain、Kant、Dhar、Singh、Singh

  DOI：——

  日期：——
• OXIDATIVE-AROMATIZATION OF HANTZSCH ESTER 1,4-DIHYDROPYRIDINES BY KBRO3/COCL2.6H2O UNDER MILD CONDITION
  作者：Karim Akbari Dilmaghani、Behzad Zeynizadeh、Mansoor mirzaei

  DOI：10.1515/hc.2007.13.2-3.139

  日期：2007.1
• JAIN, S. M.;KANT, RAVI;DHAR, K. L.;SINGH, SURJEET;SINGH, G. B., INDIAN J. CHEM. A, 29,(1990) N, C. 277-279
  作者：JAIN, S. M.、KANT, RAVI、DHAR, K. L.、SINGH, SURJEET、SINGH, G. B.

  DOI：——

  日期：——