5-Cyclopent-1-enyl(3H)furan-2-one | 136337-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 5-Cyclopent-1-enyl(3H)furan-2-one
• 英文别名: 5-(cyclopenten-1-yl)-3H-furan-2-one
• CAS: 136337-54-7
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• 分子量: 150.177
• InChiKey: MBWPVXPUEAYJES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl α-sulfinylphenylacrylate 、 5-Cyclopent-1-enyl(3H)furan-2-one 在 水 作用下， 以96%的产率得到Ethyl 2-oxo-5-phenylsulfinyl-3a,4,5,5a-tetrahydro(3H)indano<4,5-b>furan-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthese et reactions de Diels-Alder des 5-alcenyl(3H)furan-2-ones

  摘要：

  Treatment of (5H)-2-furanones with LDA gives the corresponding (3H)-2-furanones which react easily in water with dienophiles to give cycloadducts in good yields and high stereoselectivity.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80981-9
• 作为产物：
  描述：

  1-环戊烯甲醛 在 喹啉 、 Pd-BaSO₄ 氢气 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 4.5h， 生成 5-Cyclopent-1-enyl(3H)furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthese et reactions de Diels-Alder des 5-alcenyl(3H)furan-2-ones

  摘要：

  Treatment of (5H)-2-furanones with LDA gives the corresponding (3H)-2-furanones which react easily in water with dienophiles to give cycloadducts in good yields and high stereoselectivity.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80981-9

文献信息

• Synthese et reactions de Diels-Alder des 5-alcenyl(3H)furan-2-ones
  作者：C. Alexandre、C. Bertho、B. Tabti、F. Rouessac

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80981-9

  日期：1991.7

  Treatment of (5H)-2-furanones with LDA gives the corresponding (3H)-2-furanones which react easily in water with dienophiles to give cycloadducts in good yields and high stereoselectivity.