3-phenylenedioxyacetonylidenetriphenylphosphorane | 36241-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenylenedioxyacetonylidenetriphenylphosphorane
• 英文别名: 2.4-dichlorobenzylidenetriphenylphosphorane；triphenylphosphorane；triphenylphosphoran；triphenyl-λ5-phosphane
• CAS: 36241-14-2
• 化学式: C₁₈H₁₇P
• 分子量: 264.307
• InChiKey: KZQDKDRMSDVWEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.0±11.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-2-oxo-2-(1,3-dioxa-2-indanyl)-ethylphosphonate 、 [3aR(3aα,4α,5β,6aα)]-(-)-5-(苯甲酰氧基)六氢-2-氧代-2H-环戊并[b]呋喃-4-甲醛 、 3-phenylenedioxyacetonylidenetriphenylphosphorane 在 正丁基锂 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 (1S,5R,6R,7R)-6-[(E)-3-Oxo-3-(1,3-dioxa-2-indanyl)-1-propenyl]-7-benzoyloxy-2-oxabicyclo[3,3,0]octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Novel prostanoic acid derivatives and process for the preparation thereof

  摘要：

  公式为##STR1##的前列腺素，其中R.sub.1是羟甲基，羧基，芳基氧羰基，1-8个碳原子的烷氧羰基或基团-COO-CH.sub.2-U-V，其中U是直接的C-C键，羰基或羰氧基，V是苯基，被苯基，1-2个碳原子的烷氧基或卤素取代; R.sub.2是羟基，R.sub.3是氢原子或R.sub.2和R.sub.3共同是氧原子; A是-CH.sub.2-CH.sub.2或trans-CH=CH; B是-CH.sub.2-CH.sub.2或CH=CH; R.sub.4和R.sub.5中的一个是羟基，另一个是氢原子; R.sub.6和R.sub.7各自是1-10个碳原子的烷基，或共同是碳链中有2-3个碳原子，苯基或萘基的烷基; R.sub.8是氢原子或1-5个碳原子的烷基; ##STR2##当R.sub.2是羟基，R.sub.3是氢原子或是##STR3##或-CH=CH-当R.sub.2和R.sub.3

  公开号：

  US04004020A1
• 作为产物：
  描述：

  1-环戊烯甲醛 、 (1-fluoroacetyl)-methylenetriphenylphosphorane 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-phenylenedioxyacetonylidenetriphenylphosphorane
  参考文献：
  名称：

  Halogenated tetraenyl prostaglandin derivatives

  摘要：

  本发明涉及一类新型的卤代四烯基前列腺素化合物，其表示为以下通用式##STR1##或其药学上可接受的盐，其中Y为--CH.dbd.CH--或--CH.sub.2--CH.sub.2--; R.sub.1为H或1至6个碳原子的低碳基; n为0至3的整数; m为0至3的整数且n+m=3; X为Cl或F，但当X为Cl时，n为2且m为1; R.sub.2和R.sub.3独立地为H、1至6个碳原子的低碳基、Cl、--CH.sub.2Cl、--CH.sub.2F、--CHCl.sub.2、--CCl.sub.3，或者一起形成3至6个碳原子的环烷基; R.sub.4为H、1至6个碳原子的低碳基、Cl、F，或者与R.sub.3一起形成4至6个碳原子的环烯基; 并且至少有一个--CH.sub.nX.sub.m、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4中包含氯或氟原子。

  公开号：

  US05177251A1

文献信息

• [EN] BIPOLAR TRANS CAROTENOID SALTS AND THEIR USES<br/>[FR] SELS DE CAROTENOIDES TRANS BIPOLAIRES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DIFFUSION PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2005028411A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The invention relates to trans carotenoid salt compounds, methods for making them, methods for solubilizing them and uses thereof. These compounds are useful in improving diffusivity of oxygen between red blood cells and body tissues in mammals including humans.

  这项发明涉及转型类胡萝卜素盐化合物，制备它们的方法，溶解它们的方法以及它们的用途。这些化合物在改善氧气在包括人类在内的哺乳动物的红细胞和体组织之间的扩散性方面是有用的。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES ET PROCÉDÉ D'UTILISATION CORRESPONDANT
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013119895A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Provided herein are thiophene compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various neurological disorders, including but not limited to, psychosis and schizophrenia.

  本文提供了噻吩化合物，其合成方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的使用方法。本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种神经系统疾病，包括但不限于精神病和精神分裂症。
• Bipolar trans carotenoid salts and their uses
  申请人：Diffusion Pharmaceuticals LLC

  公开号：US20040116729A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The invention relates to trans carotenoid salt compounds, methods for making them, methods for solubilizing them and uses thereof. These compounds are useful in improving diffusivity of oxygen between red blood cells and body tissues in mammals including humans.

  这项发明涉及转型类胡萝卜素盐化合物，制备它们的方法，溶解它们的方法以及它们的用途。这些化合物在改善氧气在包括人类在内的哺乳动物的红细胞和体组织之间的扩散性方面是有用的。
• Biopolar trans carotenoid salts and their uses
  申请人：——

  公开号：US20040014725A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The invention relates to trans carotenoid salt compounds, methods for making them, methods for solubilizing them and uses thereof. These compounds are useful in improving diffusivity of oxygen between red blood cells and body tissues in mammals including humans.

  这项发明涉及转型类胡萝卜素盐化合物，制备它们的方法，溶解它们的方法以及它们的用途。这些化合物在改善氧气在包括人类在内的哺乳动物的红细胞和体组织之间的扩散性方面是有用的。
• [EN] NON-SYSTEMIC TGR5 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE TGR5 NON SYSTÉMIQUES
  申请人：ARDELYX INC

  公开号：WO2013096771A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Compounds of structure (I), or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R8, R9, R10, R11, R12, A1, A2, X, Y and Z are as defined herein. Uses of such compounds as TGR5 antagonists and for treatment of various indications, including Type II diabetes meletus are also provided.

  结构(I)的化合物，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、R4、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2、X、Y和Z如本文所定义。提供了这些化合物作为TGR5拮抗剂的用途，以及用于治疗各种适应症，包括II型糖尿病。