N-(4-fluoro-2,6-dimethylphenyl)acetamide | 16643-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-fluoro-2,6-dimethylphenyl)acetamide
• 英文别名: 5-Fluor-2-acetamino-1,3-dimethyl-benzol
• CAS: 16643-18-8
• 化学式: C₁₀H₁₂FNO
• 分子量: 181.21
• InChiKey: HYANNSBSCWEIQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167.5-168.5 °C
• 沸点：
  282.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-fluoro-2,6-dimethylphenyl)acetamide 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， -15.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 54.5h， 生成 N-(1,4,6-trimethylbenzimidazol-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA

  摘要：

  本发明涉及式(I)的O-GIcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，用于制备这种化合物和组合物的方法，以及利用这种化合物和组合物预防和治疗OGA抑制对其有益的疾病的应用，特别是τ蛋白病，如阿尔茨海默病或进行性核上性麻痹症；以及伴有τ病理的神经退行性疾病，特别是由C90RF72突变引起的肌萎缩侧索硬化和颞叶前叶痴呆症。

  公开号：

  WO2019243535A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-3,5-二甲基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 溴 作用下， 生成 N-(4-fluoro-2,6-dimethylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituent Effects. IX.¹ H and ¹⁹F Nuclear Magnetic Resonance Spectra of 4-Substituted 3,5-Dimethylfluorobenzenes²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00978a039

文献信息

• Charged ion channel blockers and methods for use
  申请人：Nocion Therapeutics, Inc.

  公开号：US10934263B2

  公开（公告）日：2021-03-02

  The invention provides compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof: The compounds, compositions, methods and kits of the invention are useful for the treatment of pain, cough, itch, and neurogenic inflammation.

  本发明提供了式（I）化合物或其药学上可接受的盐类： 本发明的化合物、组合物、方法和试剂盒可用于治疗疼痛、咳嗽、瘙痒和神经源性炎症。
• CHARGED ION CHANNEL BLOCKERS AND METHODS FOR USE
  申请人：Nocion Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200290979A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The invention provides compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof: The compounds, compositions, methods and kits of the invention are useful for the treatment of pain, cough, itch, and neurogenic inflammation.
• [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019243535A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention relates to O-GIcNAc hydrolase (OGA) inhibitors of formula (I). The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C90RF72 mutations.

  本发明涉及式(I)的O-GIcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，用于制备这种化合物和组合物的方法，以及利用这种化合物和组合物预防和治疗OGA抑制对其有益的疾病的应用，特别是τ蛋白病，如阿尔茨海默病或进行性核上性麻痹症；以及伴有τ病理的神经退行性疾病，特别是由C90RF72突变引起的肌萎缩侧索硬化和颞叶前叶痴呆症。
• Substituent Effects. IX.¹ H and ¹⁹F Nuclear Magnetic Resonance Spectra of 4-Substituted 3,5-Dimethylfluorobenzenes²
  作者：Michael J. S. Dewar、Yoshito. Takeuchi

  DOI：10.1021/ja00978a039

  日期：1967.1