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5,6-dihydroindolizin-7(8H)-one | 89059-10-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6-dihydroindolizin-7(8H)-one
英文别名
6,8-dihydro-5H-indolizin-7-one
5,6-dihydroindolizin-7(8H)-one化学式
CAS
89059-10-9
化学式
C8H9NO
mdl
——
分子量
135.166
InChiKey
XUDOCXZBCNIIIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    22
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:e2c4c305180ba67c435f7e1d2f2260d2
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吡咯-1-丙酸N-甲基吗啉 作用下, 以 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 5,6-dihydroindolizin-7(8H)-one
    参考文献:
    名称:
    吡咯衍生物高效合成吡咯烷酮和二氢吲哚并酮的分子内类胡萝卜素反应†
    摘要:
    苯溶液中1-重氮-3-(吡咯-1-基)-2-丙酮(1a)和1-重氮-4-(吡咯-1-基)-2-丁酮(1b)的铜催化热解分别以定量收率得到1 H-吡咯嗪-2-(3 H)-一(4a)和5,6-二氢吲哚嗪-7(8 H)-一(4b)。1-重氮-4-(3-甲基吲哚-1-基)-2-丁酮(9)的类似热解效率较低,得到1-甲基苯并[ b ] -5,6-二氢吲哚并嗪7(8 H)-一( 10)和4-(3-甲基吲哚-1-基)-丁-1-烯-3-酮(11),产率分别为7%和24%。
    DOI:
    10.1002/hlca.19830660835
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文献信息

  • OXAZOLIDINONE DERIVATIVE HAVING FUSED RING
    申请人:Katoh Issei
    公开号:US20110098471A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    The present invention provides a novel antimicrobial drug comprising an oxazolidinone derivative of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; wherein ring A is ring B is a benzene ring optionally substituted with lower alkyl; ring C is an optionally substituted six-membered heterocycle containing at least one nitrogen atom and one to three double bond(s) in the ling wherein the atom at the point of attachment to ring B is a carbon atom; ring D is an optionally substituted five-membered ring containing one or two double bond(s) in the ring; A 1 and A 2 are independently nitrogen or carbon; m is 0 or 1; R represents H, —NHC(═O)R A , —NHC(═S)R A , —NH-het 1 , —O-het 1 , —S-het 1 , —S(═O)-het 1 , —S(═O) 2 -het 1 , het 2 , —CONHR A , —OH, lower alkyl, lower alkoxy or lower alkenyl; and het 1 and het 2 are independently a heterocyclic group; with the proviso that the fused ring C-D is not
    本发明提供了一种新型抗菌药物,包括式(I)的噁唑烷酮衍生物: 或其药学上可接受的盐或溶剂;其中环A是 环B是一个苯环,可选择地取代为较低的烷基;环C是一个可选择地取代的含有至少一个氮原子和一个到三个双键的六元杂环,在连接到环B的点的原子是一个碳原子;环D是一个可选择地取代的含有一个或两个双键的五元环;A 1 和A 2 独立地是氮或碳;m为0或1;R代表H,—NHC(═O)R A ,—NHC(═S)R A ,—NH-het 1 ,—O-het 1 ,—S-het 1 ,—S(═O)-het 1 ,—S(═O) 2 -het 1 ,het 2 ,—CONHR A ,—OH,较低的烷基,较低的烷氧基或较低的烯基;和het 1 和het 2 独立地是一个杂环基团;但附带条件是融合的环C-D不是
  • JEFFORD, C. W.;JOHNCOCK, W., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 8, 2666-2671
    作者:JEFFORD, C. W.、JOHNCOCK, W.
    DOI:——
    日期:——
  • US8575337B2
    申请人:——
    公开号:US8575337B2
    公开(公告)日:2013-11-05
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