(E)-4-phenyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4-octene | 1093343-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-phenyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4-octene
• 英文别名: 4,4,5,5-tetramethyl-2-[(E)-5-phenyloct-4-en-4-yl]-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1093343-35-1
• 化学式: C₂₀H₃₁BO₂
• 分子量: 314.276
• InChiKey: TWIUITYCNUDNSR-ZCXUNETKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  频哪醇 、 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-4-phenyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4-octene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed carboboration of alkynes using chloroborane and organozirconium reagents

  摘要：

  三组分偶联反应中，双(烷基氨基)氯硼烷、炔烃和有机锆试剂在钯催化剂的存在下进行，形成了通过对碳—碳三键的顺式碳硼化反应产生的立体定义烯基硼烷衍生物。

  DOI：

  10.1039/b809433k

文献信息

• Palladium-catalyzed carboboration of alkynes using chloroborane and organozirconium reagents
  作者：Masaki Daini、Michinori Suginome

  DOI：10.1039/b809433k

  日期：——

  Three-component coupling of bis(dialkylamino)chloroborane, alkynes and organozirconium reagents proceeded in the presence of palladium catalysts, leading to the formation of stereo-defined alkenylborane derivatives via cis-carboboration of carbon–carbon triple bonds.

  三组分偶联反应中，双(烷基氨基)氯硼烷、炔烃和有机锆试剂在钯催化剂的存在下进行，形成了通过对碳—碳三键的顺式碳硼化反应产生的立体定义烯基硼烷衍生物。