N-tert-butyl-N-benzoylhydrazine | 99981-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-N-benzoylhydrazine
• 英文别名: N'-t-butyl-N'-benzoylhydrazine；N-tert-butylbenzohydrazide
• CAS: 99981-48-3
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: OQVSACGODYLLEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-N-benzoylhydrazine 在 二氯化硫 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以57.6%的产率得到N-叔丁基苯酰胺
  参考文献：
  名称：

  二酰基肼的新型N-（S-氨基）亚磺酰化衍生物的合成及杀虫作用评价。

  摘要：

  在氢化钠存在下，通过S-氨基亚磺酰氯与N-叔丁基-N'-苯甲酰基-N-取代的苯甲酰肼的反应合成了一系列新的二酰基肼的N-（S-氨基）亚磺酰化衍生物。用于蜕皮激素的模仿活动。在合成过程中，发现二酰基肼中的NN键断裂，并且对该反应进行了详细的研究。生物测定的结果表明标题化合物表现出优异的杀幼虫活性。毒性试验表明，这些化合物可引起过早，异常和致命的幼虫坐骑。

  DOI：

  10.1002/ps.597
• 作为产物：
  描述：

  N'-t-butyl-N'-benzoyl-N-t-butoxycarbonylhydrazine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-tert-butyl-N-benzoylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  Six-membered heterocyclic derivatives of N'-substituted

  摘要：

  这项发明涉及含有N'-取代-N，N'-二酰基脒的六元杂环衍生物的杀虫组合物，以及使用这种组合物的方法和N'-取代-N，N'-二酰基脒的新型六元杂环衍生物。

  公开号：

  US05354762A1

文献信息

• SMALL MOLECULE MODULATORS OF CELL ADHESION
  申请人：Gupta Mukur

  公开号：US20090291967A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Compounds, particularly compounds having activity as modulators of cadherin-mediated cell adhesion having the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or prodrug thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A, X, Y, Z, m and n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of the same, as well as pharmaceutical compositions containing the same, are also disclosed.

  化合物，特别是具有作为调节cadherin介导的细胞粘附活性的化合物，具有以下结构：或其药用盐、立体异构体或前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、X、Y、Z、m和n如本文所定义。与其制备和使用相关的方法，以及含有该化合物的药物组合物也被披露。
• Six-membered heterocyclic derivatives of N'-substituted
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05354762A1

  公开（公告）日：1994-10-11

  This invention relates to insecticidal compositions containing six-membered heterocyclic derivatives of N'-substituted-N,N'-diacylhydrazines, methods of using such compositions and novel six-membered heterocyclic derivatives of N'-substituted-N,N'-diacylhydrazines.

  这项发明涉及含有N'-取代-N，N'-二酰基脒的六元杂环衍生物的杀虫组合物，以及使用这种组合物的方法和N'-取代-N，N'-二酰基脒的新型六元杂环衍生物。
• CONDENSATION REACTION OF 1-OXO-4-CHLOROCARBONYL-1-PHOSPHA-2,6,7-TRIOXABICYCLO[2.2.2]OCTANE WITH N-<i>t</i>-BUTYL-<i>N</i>-BENZOYLHYDRAZINE
  作者：Qingmin Wang、Runqiu Huang

  DOI：10.1080/10426500008042105

  日期：2000.6.1

  7-trioxabicyclo[2.2.2]octane (5) was obtained from phosphorus oxychloride. Benzyl chloroformate was synthesized by the reaction of benzyl alcohol and triphosgene in good yield for the first time. N-r-Butyl-N-benzoylhydrazine(II) was prepared in a new and convenivent procedure with good yield. The reaction of 5 and II proceeded smoothly in the presence of sodium carbonate and afforded the desired compound

  摘要 1-Oxo-4-chlorocarbony1-1-phospha-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane (5) 从三氯化磷中得到。苯甲醇与三光气反应首次以良好的收率合成了氯甲酸苄酯。Nr-丁基-N-苯甲酰肼(II) 是以一种新的、简便的方法制备的，产率很高。在碳酸钠存在下，5和II反应顺利进行，以良好的收率得到所需化合物13，而在三乙胺存在下，观察到丁基被消除，得到化合物12。
• BATE-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Dmitrienko Gary I.

  公开号：US20110046101A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to broad spectrum β-lactamase inhibitors. More particularly, the invention relates to inhibitors of Class B metallo (MBL) and Class D (OXA) β-lactamases. A method of treating a bacterial infection is provided, wherein the method comprises administering to a mammalian patient in need of such treatment a compound of formula (I) wherein R 1 is selected from R 2 is selected from with certain provisos as herein defined; in combination with a pharmaceutically acceptable β-lactam antibiotic in an amount which is effective for treating the bacterial infection.

  本发明涉及广谱β-内酰胺酶抑制剂。更具体地，本发明涉及类B金属酶(MBL)和类D（OXA）β-内酰胺酶的抑制剂。提供了一种治疗细菌感染的方法，其中该方法包括向需要此类治疗的哺乳动物患者施用具有以下结构的化合物（I）其中R1从中选择R2从中选择与此处定义的某些条件一起；与一种对治疗细菌感染有效的药用β-内酰胺抗生素结合在一起。
• Alkylgermasesquioxide derivatives oftert-butyl-diacylhydrazines
  作者：Qingmin Wang、Runqiu Huang

  DOI：10.1002/hc.10174

  日期：——

  lhydrazine or its N,N,N′-isomer, respectively, in good yields. Subsequent hydrolysis of the trichlorogermyl compounds using saturated sodium carbonate yielded the corresponding germasesquioxide derivatives that have good solubility in organic solvents. The structures of these compounds were confirmed by 1H NMR, IR, MS, and elemental analysis. The hydrolysis of organogermanium trichloride was studied

  N-叔丁基-N-苯甲酰肼采用新方法合成。其缩合和其 N,N'-异构体与 3-(三氯锗烷基)丙酰氯的缩合得到 N-叔丁基-N'-(3-三氯锗烷基)丙酰-N-苯甲酰肼或其 N,N,N'-异构体，产率良好。随后使用饱和碳酸钠水解三氯锗烷基化合物，产生在有机溶剂中具有良好溶解性的相应的锗二氧化物衍生物。这些化合物的结构经1H NMR、IR、MS和元素分析证实。研究了有机三氯化锗的水解，观察到碱度过高（pH>10）时HGeCl3的消除。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:293–297, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.