1-(2-benzoyl-4-methoxyphenyl)ethanone | 114070-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-benzoyl-4-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 114070-38-1
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: GRNXDYUJMVYLKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-benzoyl-4-methoxyphenyl)ethanone 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以92%的产率得到2,6-dibromo-5-methoxy-3-phenylinden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Bajji, Ashok C.; Nan'ya, Seiko; Butsugan, Yasuo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 2, p. 361 - 363

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N'-(1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)ethylidene)benzohydrazide 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以94%的产率得到1-(2-benzoyl-4-methoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-Diacylbenzenes fromo-Hydroxyaryl Ketone Acylhydrazones Using [(Diacetoxy)iodo]benzene

  摘要：

  2′-羟基乙酰苯和2′-羟基丙酰苯肼酮3在室温下使用[(二乙酸氧基)-碘]苯在二氯甲烷中氧化为1,2-二酰基苯4，反应具有合成实用性和高产率。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25857

文献信息

• Oxidation of N-Aroylhydrazones of o-hydroxyaryl ketones withlead(IV)acetate: A facile route to aromatic o-diketones
  作者：Antigoni Kotali、Petros G. Tsoungas

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96497-9

  日期：1987.1

  N-Aroylhydrazones of o-hydroxyaryl ketones are oxidized with lead(IV)acetate to aromatic o-diketones in a synthetically useful reaction.

  在合成上有用的反应中，用乙酸铅（IV）将邻羟基芳基酮的N-芳酰基hydr氧化为芳族邻二酮。
• Pd(ii)-catalyzed direct C–H acylation of N-Boc hydrazones with aldehydes: one-pot synthesis of 1,2-diacylbenzenes
  作者：Satyasheel Sharma、Aejin Kim、Jihye Park、Mirim Kim、Jong Hwan Kwak、Young Hoon Jung、Jung Su Park、In Su Kim

  DOI：10.1039/c3ob41644e

  日期：——

  A palladium(II)-catalyzed direct acylation of acetophenone N-Boc hydrazones with aldehydes via C–H bond activation is described. This protocol provides direct access to a range of 1,2-diacylbenzenes, which are useful precursors to construct biologically interesting and pharmaceutically important compounds.

  描述了钯（II）通过C–H键活化将苯乙酮N -Boc azo与醛直接酰化的方法。该协议可直接访问一系列1,2-二酰基苯，它们是构建生物学上有意义的且在药学上重要的化合物的有用前体。
• Electron impact mass spectra of some dioximes ofo-diacyl benzenes
  作者：Antigoni Kotali

  DOI：10.1002/oms.1210261015

  日期：1991.10

  AbstractThe electron impact mass spectra of the new synthesized dioximes of o‐diacyl benzenes (2) are reported. In addition to the molecular ion, characteristic peaks appear at values corresponding to the [M − OH] +, [M − NOH]+ and [M − NHOH]+ ions. No initial dehydration of the molecular ion has been observed.
• KOTALI, ANTIGONI;TSOUNGAS, PETROS G., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 37, 4321-4322
  作者：KOTALI, ANTIGONI、TSOUNGAS, PETROS G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,2-Diacylbenzenes from<i>o</i>-Hydroxyaryl Ketone Acylhydrazones Using [(Diacetoxy)iodo]benzene
  作者：Robert M. Moriarty、Bruce A. Berglund、M. Suresh Chander Rao

  DOI：10.1055/s-1993-25857

  日期：——

  2′-Hydroxyacetophenone and 2′-hydroxypropiophenone acylhydrazones 3 are oxidized to 1,2-diacylbenzenes 4 using [(diacetoxy)-iodo]benzene in dichloromethane at room temperature in a synthetically useful and high yield reaction.

  2′-羟基乙酰苯和2′-羟基丙酰苯肼酮3在室温下使用[(二乙酸氧基)-碘]苯在二氯甲烷中氧化为1,2-二酰基苯4，反应具有合成实用性和高产率。