6-benzyl-2-chloro-8-methyl-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridine | 1151665-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-benzyl-2-chloro-8-methyl-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridine
• 英文别名: 6-benzyl-2-chloro-8-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine；6-Benzyl-2-chloro-8-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine
• CAS: 1151665-28-9
• 化学式: C₁₆H₁₇ClN₂
• 分子量: 272.777
• InChiKey: OJAHYZOCPNDRRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyl-2-chloro-8-methyl-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridine 在 1-氯乙基氯甲酸酯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 tert-butyl 2-chloro-8-methyl-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROISOQUINOLINE OR HYDRONAPHTHYRIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE
  [FR] COMPOSÉS D'HYDROISOQUINOLINE OU D'HYDRONAPHTYRIDINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3a、R3b、R4、Q、Z和Y如本文所述，以及其药用盐，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2022013136A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 在 溴 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 6-benzyl-2-chloro-8-methyl-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  氮杂四氢萘啶类化合物、其制备方法、药物组合物及其用途

  摘要：

  本发明公开了一种氮杂四氢萘啶类化合物、其制备方法、药物组合物及其用途。并具体公开了一种如式I或II所示的化合物、其溶剂合物、其前药、其代谢产物、或其药学上可接受的盐，本发明化合物结构新颖，具有良好的TLR7/8抑制活性，可用于治疗或预防自身免疫性疾病或慢性炎性疾病。

  公开号：

  CN113880866A

文献信息

• CONDENSED PYRIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Matsumoto Takahiro

  公开号：US20100266504A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Provided are a condensed pyridine derivative having a serotonin 5-HT 2C receptor activation action, a prophylactic or therapeutic agent for a lower urinary tract symptom, obesity and/or organ prolapse and the like containing the condensed pyridine derivative, a screening method for a substance that increases leak point pressure upon a rise in the intravesical pressure or a prophylactic or therapeutic drug for stress urinary incontinence, a prophylactic or therapeutic drug for cystoceles or enteroceles, containing a substance that activates serotonin 5-HT 2C receptor, and a method of screening for a therapeutic drug for cystoceles or enteroceles, including increasing an intravesical pressure after bilateral transection of the hypogastric nerve and pudendal nerve of an animal, and measuring a closure response in the urethra, the rectum or the vagina observed at that time. A serotonin 5-HT 2c receptor activator containing a compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  提供了一种具有血清素5-HT2C受体激活作用的缩合吡啶衍生物，以及包含该缩合吡啶衍生物的预防或治疗下尿路症状、肥胖和/或器官脱垂等药物，以及增加膀胱内压力时增加泄漏点压力或预防或治疗压力性尿失禁的药物筛选方法，包含激活血清素5-HT2C受体的物质的预防或治疗膀胱脱垂或肠脱垂的药物，以及通过双侧切断动物的会阴神经和耻骨神经后增加膀胱内压力并测量尿道、直肠或阴道在此时观察到的闭合反应的膀胱脱垂或肠脱垂的治疗药物筛选方法。其中包含式的化合物的血清素5-HT2C受体激活剂：式中每个符号如规范中定义的那样，或其盐。
• Condensed pyridine derivate and use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2789338A2

  公开（公告）日：2014-10-15

  Described is a method of screening for a drug for the prophylaxis or treatment of cystoceles or enteroceles, comprising increasing an intravesical pressure after bilateral transection of the hypogastric nerve and pudendal nerve of an animal, and measuring a closure response in the urethra, the rectum or the vagina observed at that time.

  描述了一种筛选预防或治疗膀胱或肠瘘药物的方法，包括在双侧切断动物的下腹神经和阴部神经后增加膀胱内压，并测量当时观察到的尿道、直肠或阴道的闭合反应。
• EP2216023
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] HYDROISOQUINOLINE OR HYDRONAPHTHYRIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS D'HYDROISOQUINOLINE OU D'HYDRONAPHTYRIDINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022013136A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3a, R3b, R4, Q, Z and Y are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及公式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3a、R3b、R4、Q、Z和Y如本文所述，以及其药用盐，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• 氮杂四氢萘啶类化合物、其制备方法、药物组合物及其用途
  申请人：上海维申医药有限公司

  公开号：CN113880866A

  公开（公告）日：2022-01-04

  本发明公开了一种氮杂四氢萘啶类化合物、其制备方法、药物组合物及其用途。并具体公开了一种如式I或II所示的化合物、其溶剂合物、其前药、其代谢产物、或其药学上可接受的盐，本发明化合物结构新颖，具有良好的TLR7/8抑制活性，可用于治疗或预防自身免疫性疾病或慢性炎性疾病。