[1-(2-hydroxy-indan-1-ylcarbamoyl)-2,2-dimethyl-propyl]-carbamic acid tert.butyl ester | 862118-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [1-(2-hydroxy-indan-1-ylcarbamoyl)-2,2-dimethyl-propyl]-carbamic acid tert.butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 862118-98-7
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₄
• 分子量: 362.469
• InChiKey: CCEQBJIUTITZRP-OWCLPIDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(2-hydroxy-indan-1-ylcarbamoyl)-2,2-dimethyl-propyl]-carbamic acid tert.butyl ester 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 反应 0.5h， 生成 Acetic acid (1S,2R)-1-((2S)-2-amino-3,3-dimethyl-butyrylamino)-indan-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV NS-3 SERINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA NS-3 SERINE PROTEASE DU VHC

  摘要：

  公开号：

  WO2005073195A3
• 作为产物：
  描述：

  1-{2-[4-(2-Benzyloxy-6-methoxy-naphthalen-1-yloxy)-phenoxy]ethyl}-azepane 、 2-氨基茚满-1-醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [1-(2-hydroxy-indan-1-ylcarbamoyl)-2,2-dimethyl-propyl]-carbamic acid tert.butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV NS-3 SERINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA NS-3 SERINE PROTEASE DU VHC

  摘要：

  公开号：

  WO2005073195A3

文献信息

• HCV NS-3 serine protease inhibitors
  申请人：Tibotec Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1881002A1

  公开（公告）日：2008-01-23

  HCV inhibitors, compositions comprising these compounds as active ingredient, as well as processes for preparing these compounds, of formula: wherein A is

  HCV抑制剂，包含这些化合物作为活性成分的组合物，以及制备这些化合物的方法，其化学式为：其中A是
• HCV NS-3 Serine Protease Inhibitors
  申请人：Rosenquist Asa

  公开号：US20100003216A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Compounds of the formula where the variables are as defined in the specification inhibit the NS3 protease of flavivirus sych as hepatitis C virus (HCV). The compounds comprise a novel linkage between a heterocyclic P2 unit and those portions of the inhibitor more distal to the nominal cleavage site of the native substrate, which linkage reverses the orientation of peptidic bonds on the distal side relative to those proximal to the cleavage site.

  式中的变量如规范中所定义，可以抑制黄热病病毒(NS3蛋白酶)等黄病毒的蛋白酶，如丙型肝炎病毒(HCV)。这些化合物包括一个新的链接，连接一个杂环P2单位和那些离原生底物的名义剪切位点更远的抑制剂部位，该链接将离剪切位点远侧的肽键的方向与靠近剪切位点的肽键的方向相反。
• Hcv ns-3 serine protease inhibitors
  申请人：Rosenquist Asa

  公开号：US20070161574A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of the formula where the variables are as defined in the specification inhibit the NS3 protease of flavivirus such as hepatitis C virus (HCV). The compounds comprise a novel linkage between a heterocyclic P2 unit and those portions of the inhibitor more distal to the nominal cleavage site of the native substrate, which linkage reverses the orientation of peptidic bonds on the distal side relative to those proximal to the cleavage site.

  式子中的变量如规范所定义，能够抑制类黄病毒的NS3蛋白酶，例如丙型肝炎病毒（HCV）。这些化合物包括一种新颖的连接方式，连接了一个杂环P2单元和抑制剂更远离天然底物裂解位点的部分，该连接方式反转了远离裂解位点的肽键方向相对于靠近裂解位点的肽键方向。
• Hcv Ns-3 Serine Protease Inhibitors
  申请人：Rosenquist Asa

  公开号：US20070203072A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Peptidomimetic compounds are described which inhibit the NS3 protease of the hepatitis C virus (HCV). The compounds have the formula where the variable definitions are as provided in the specification. The compounds comprise a carbocyclic P2 unit in conjunction with a novel linkage to those portions of the inhibitor more distal to the nominal cleavage site of the native substrate, which linkage reverses the orientation of peptidic bonds on the distal side relative to those proximal to the cleavage site.

  本文描述了一种抑制丙型肝炎病毒（HCV）的NS3蛋白酶的肽类类似物化合物。该化合物的化学式中，变量定义如规范中所提供。该化合物包括一个碳环P2单元，与抑制剂更远离天然底物的名义剪切位点的那些部分的新型连接结合，该连接将远侧的肽键方向相对于靠近剪切位点的肽键反转。
• HCV NS-3 SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Rosenquist Asa

  公开号：US20100166706A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Methods drawn to peptidomimetic compounds which inhibit the NS3 protease of the hepatitis C virus (HCV), are described. The compounds have the formula (VI) where the variable definitions are as provided in the specification. The compounds comprise a carbocyclic P2 unit in conjunction with a novel linkage to those portions of the inhibitor more distal to the nominal cleavage site of the native substrate, which linkage reverses the orientation of peptidic bonds on the distal side relative to those proximal to the cleavage site.

  本文描述了用于抑制丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的肽类类似物化合物的方法。这些化合物的公式为（VI），其中变量定义如规范所述。这些化合物包括一个碳环P2单元，与抑制剂更远离原生底物的部分具有新颖的连接，该连接将远离切割位点的肽键的方向与靠近切割位点的肽键的方向相反。