2-amino-3-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-4(5H)-ketothiophen | 65482-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-amino-3-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-4(5H)-ketothiophen
• 英文别名: 5-amino-4-(1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-thiophen-3-one；5-Amino-4-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)thiophen-3(2H)-one；5-amino-4-(1-methylbenzimidazol-2-yl)thiophen-3-one
• CAS: 65482-51-1
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃OS
• 分子量: 245.305
• InChiKey: AYDDAMJTZRAOSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) acetate dihydrate 、 2-amino-3-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-4(5H)-ketothiophen 以 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到[Zn(2-amino-3-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-4(5H)-ketothiophen(1-))2]
  参考文献：
  名称：

  取代2-氨基-4（5H）-酮噻吩的新型3d-金属配位化合物的合成与结构研究

  摘要：

  摘要基于2-氨基-3-（1-甲基苯并咪唑-2-基）-4（5H）-酮噻吩（HL1）和2-氨基-3-（2-苯并噻唑基）-4的一系列新型3d金属配合物合成了（5H）-酮噻吩（HL2）。通式[ML2]和[M（HL1）2Cl2]的化合物（其中M = Co2 +，Ni2 +，Zn2 +，Cu2 +）是通过上述配体与相应的乙酸盐（对于[ML2]而言）或氯化物反应制得的（对于[M（HL1）2Cl2]的盐）在甲醇或甲醇-氯仿介质中的盐。初始金属盐中阴离子的选择以及配体的选择对于获得具有中性或去质子化形式的2-氨基-4（5H）-酮噻吩的配位化合物至关重要。因此，与HL1相反，在相同条件下无法获得具有HL2中性形式的配合物。所有的配合物均通过光谱法和X射线晶体学研究（[CuL12]·H2O）。铜原子的配位多面体由来自两个配体阴离子的四个氮原子形成，配位球的几何形状介于四面体和方平面之间。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2007.12.025
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-苯并噻唑基)-4-氯-3-氧代丁腈 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-amino-3-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-4(5H)-ketothiophen
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4（5H）-酮噻吩的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00480159

文献信息

• VOLOVENKO YU. M.; BABICHEV F. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1977, HO 10, 1425-1426
  作者：VOLOVENKO YU. M.、 BABICHEV F. S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and study of the structure of new 3d-metal coordination compounds with substituted 2-amino-4(5H)-ketothiophens
  作者：Sergiy O. Nikitin、Rostyslav D. Lampeka、Yulian M. Volovenko、Tetyana A. Volovnenko、Viktoria V. Dyakonenko、Svitlana V. Shishkina、Oleg V. Shishkin

  DOI：10.1016/j.poly.2007.12.025

  日期：2008.3

  A series of new 3d-metal complexes based on 2-amino-3-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-4(5H)-ketothiophen (HL1) and 2-amino-3-(2-benzothiazolyl)-4(5H)-ketothiophen (HL2) were synthesized. Compounds of the general formulas [ML2] and [M(HL1)2Cl2] (where M = Co2+, Ni2+, Zn2+, Cu2+) were prepared by the reaction of the above mentioned ligands with the corresponding acetate (for [ML2]) or chloride (for [M(HL1)2Cl2])

  摘要基于2-氨基-3-（1-甲基苯并咪唑-2-基）-4（5H）-酮噻吩（HL1）和2-氨基-3-（2-苯并噻唑基）-4的一系列新型3d金属配合物合成了（5H）-酮噻吩（HL2）。通式[ML2]和[M（HL1）2Cl2]的化合物（其中M = Co2 +，Ni2 +，Zn2 +，Cu2 +）是通过上述配体与相应的乙酸盐（对于[ML2]而言）或氯化物反应制得的（对于[M（HL1）2Cl2]的盐）在甲醇或甲醇-氯仿介质中的盐。初始金属盐中阴离子的选择以及配体的选择对于获得具有中性或去质子化形式的2-氨基-4（5H）-酮噻吩的配位化合物至关重要。因此，与HL1相反，在相同条件下无法获得具有HL2中性形式的配合物。所有的配合物均通过光谱法和X射线晶体学研究（[CuL12]·H2O）。铜原子的配位多面体由来自两个配体阴离子的四个氮原子形成，配位球的几何形状介于四面体和方平面之间。
• Synthesis of 2-amino-4 (5H)-ketothiophenes
  作者：Yu. M. Volovenko、F. S. Babichev

  DOI：10.1007/bf00480159

  日期：1977.10