N-(3-fluorophenyl)-3-phenylpropionamide | 5215-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-fluorophenyl)-3-phenylpropionamide
• 英文别名: 3-Phenyl-propionsaeure-<3-fluor-anilid>；3-Phenyl-propionsaeure-(3-fluor-anilid)；N-(3-Fluorophenyl)-3-phenylpropanamide
• CAS: 5215-33-8
• 化学式: C₁₅H₁₄FNO
• mdl: MFCD00540811
• 分子量: 243.281
• InChiKey: RKAZOCPBHJZUJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81.1 °C
• 沸点：
  426.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯胺 、 3-苯丙酰氯 在 N-(2-氨乙基)甘氨酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到N-(3-fluorophenyl)-3-phenylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  平板霉素类似物的合成及其抗生素效力

  摘要：

  Platensimycin 是从不同的 Streptomyces platensis 菌株中分离出来的天然产物，它对革兰氏阳性菌具有抗菌活性，包括对万古霉素和利奈唑胺耐药的物种。平板霉素的类似物由 3-氨基苯甲酸或其他苯胺衍生物以及几种烷基和芳基羧酸合成。所得化合物在琼脂扩散试验中针对几种细菌和真菌进行了测试。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700177

文献信息

• Synthesis of Platensimycin Analogues and Their Antibiotic Potency
  作者：Jürgen Krauss、Veronika Knorr、Vera Manhardt、Stefanie Scheffels、Franz Bracher

  DOI：10.1002/ardp.200700177

  日期：2008.6

  Platensimycin is a natural product isolated from various strains of Streptomyces platensis which exhibits antimicrobial activity against Gram positive bacteria, including vancomycin‐ and linezolide‐resistant species. Analogues of platensimycin were synthesized from 3‐aminobenzoic acid or other aniline derivatives and several alkyl‐ and aryl‐carboxylic acids. The resulting compounds were tested in an

  Platensimycin 是从不同的 Streptomyces platensis 菌株中分离出来的天然产物，它对革兰氏阳性菌具有抗菌活性，包括对万古霉素和利奈唑胺耐药的物种。平板霉素的类似物由 3-氨基苯甲酸或其他苯胺衍生物以及几种烷基和芳基羧酸合成。所得化合物在琼脂扩散试验中针对几种细菌和真菌进行了测试。