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2,2,7,7-tetraethyl-1-(1-phenylethoxy)-1,4-diazepan-5-one | 918544-37-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,7,7-tetraethyl-1-(1-phenylethoxy)-1,4-diazepan-5-one
英文别名
5H-1,4-Diazepin-5-one, 2,2,7,7-tetraethylhexahydro-1-(1-phenylethoxy)-
2,2,7,7-tetraethyl-1-(1-phenylethoxy)-1,4-diazepan-5-one化学式
CAS
918544-37-3
化学式
C21H34N2O2
mdl
——
分子量
346.513
InChiKey
VGUVOBNZEFROEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,7,7-tetraethyl-1-(1-phenylethoxy)-1,4-diazepan-5-one氧气 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 7.0h, 以75%的产率得到2,2,7,7-tetraethyl-5-oxo-1,4-diazepan-1-yloxy
    参考文献:
    名称:
    用于控制活性自由基聚合的新型立体高度受阻的7元环状一氧化氮
    摘要:
    从已知的2,2开始,合成一种新的空间高度受阻的7元烷氧基胺2,2,7,7-四乙基-1-(1-苯基乙氧基)-1,4-二氮杂潘酮5-one(4) ,6,6-四乙基1-(1-苯基乙氧基)哌啶-4-酮(3)通过一个贝克曼型重排被呈现。结果表明,通过在3到4之间插入一个NH部分而使环扩大,从而导致氮氧化物介导的可控制的活性自由基苯乙烯(=乙烯基苯)和丙烯酸丁酯(=丙-2-烯酸丁酯)聚合反应的调节剂更有效。 。除聚合实验外,有关烷氧基胺3和4的可逆CO键均质分解的动力学数据 被提出。
    DOI:
    10.1002/hlca.200690206
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,6,6-tetraethyl-1-(1-phenylethoxy)piperidin-4-one吡啶对甲苯磺酰氯 作用下, 反应 39.0h, 以74%的产率得到2,2,7,7-tetraethyl-1-(1-phenylethoxy)-1,4-diazepan-5-one
    参考文献:
    名称:
    用于控制活性自由基聚合的新型立体高度受阻的7元环状一氧化氮
    摘要:
    从已知的2,2开始,合成一种新的空间高度受阻的7元烷氧基胺2,2,7,7-四乙基-1-(1-苯基乙氧基)-1,4-二氮杂潘酮5-one(4) ,6,6-四乙基1-(1-苯基乙氧基)哌啶-4-酮(3)通过一个贝克曼型重排被呈现。结果表明,通过在3到4之间插入一个NH部分而使环扩大,从而导致氮氧化物介导的可控制的活性自由基苯乙烯(=乙烯基苯)和丙烯酸丁酯(=丙-2-烯酸丁酯)聚合反应的调节剂更有效。 。除聚合实验外,有关烷氧基胺3和4的可逆CO键均质分解的动力学数据 被提出。
    DOI:
    10.1002/hlca.200690206
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文献信息

  • A New Sterically Highly Hindered 7-Membered Cyclic Nitroxide for the Controlled Living Radical Polymerization
    作者:Che-Chien Chang、Kai Oliver Siegenthaler、Armido Studer
    DOI:10.1002/hlca.200690206
    日期:2006.10
    sterically highly hindered 7-membered alkoxyamine, 2,2,7,7-tetraethyl-1-(1-phenylethoxy)-1,4-diazepan-5-one (4), starting from known 2,2,6,6-tetraethyl-1-(1-phenylethoxy)piperidin-4-one (3) via a Beckmann-type rearrangement is presented. It is shown that ring-enlargement by insertion of an NH moiety in going from 3 to 4 leads to a more efficient regulator for nitroxide-mediated controlled living radical
    从已知的2,2开始,合成一种新的空间高度受阻的7元烷氧基胺2,2,7,7-四乙基-1-(1-苯基乙氧基)-1,4-二氮杂潘酮5-one(4) ,6,6-四乙基1-(1-苯基乙氧基)哌啶-4-酮(3)通过一个贝克曼型重排被呈现。结果表明,通过在3到4之间插入一个NH部分而使环扩大,从而导致氮氧化物介导的可控制的活性自由基苯乙烯(=乙烯基苯)和丙烯酸丁酯(=丙-2-烯酸丁酯)聚合反应的调节剂更有效。 。除聚合实验外,有关烷氧基胺3和4的可逆CO键均质分解的动力学数据 被提出。
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