Methyl 5-methoxyoct-7-enoate | 918972-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 5-methoxyoct-7-enoate
• CAS: 918972-70-0
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: RTYHJPXYGUNJMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲氧基戊酸甲酯 、 烯丙基三甲基硅烷 在 2,4-dinitrobenzenesulfonic acid 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到Methyl 5-methoxyoct-7-enoate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Brønsted Acid Catalyzed Hosomi-Sakurai Reaction of Acetals

  摘要：

  在一定量磺酸的催化下，乙缩醛与烯丙基三甲基硅烷发生反应，生成相应的高产率均烯丙基醚。该反应的范围很广，芳香族和脂肪族乙缩醛都可以很容易地使用。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950444

文献信息

• Efficient Brønsted Acid Catalyzed Hosomi-Sakurai Reaction of Acetals
  作者：Benjamin List、Daniela Kampen

  DOI：10.1055/s-2006-950444

  日期：2006.9

  Acetals react with allyltrimethylsilane in the presence of a catalytic amount of sulfonic acids to give the corresponding homoallylic ethers in high yields. The scope of the reaction is broad and both aromatic as well as aliphatic acetals can readily be used.

  在一定量磺酸的催化下，乙缩醛与烯丙基三甲基硅烷发生反应，生成相应的高产率均烯丙基醚。该反应的范围很广，芳香族和脂肪族乙缩醛都可以很容易地使用。