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4-Methyl-1-phenylhept-6-en-3-one | 145451-75-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-Methyl-1-phenylhept-6-en-3-one
英文别名
——
4-Methyl-1-phenylhept-6-en-3-one化学式
CAS
145451-75-8
化学式
C14H18O
mdl
——
分子量
202.296
InChiKey
AZAMPXIMNKGMQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    diethyl 4-(hex-5-en-2-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 、 3-苯丙酰氯2,6-二甲基吡啶氯化镍二甲氧基乙烷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以56%的产率得到4-Methyl-1-phenylhept-6-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    通过自由基对4-烷基-1,4-二氢吡啶的光激发实现基于自由基的CC键形成过程
    摘要:
    由光驱动:4-烷基-1,4-二氢吡啶1主要理解为处于基态的氢化物源。用紫罗兰色发光二极管激发将其转化为强还原剂,该还原剂可通过单电子转移激活试剂,同时进行均相裂解以生成烷基。此过程用于触发基于自由基的C-C键形成过程,包括镍催化的交叉偶联反应。
    DOI:
    10.1002/anie.201709571
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文献信息

  • Observations on a nickel-catalyzed isomerization of allylic lithium alkoxides
    作者:William B. Motherwell、David A. Sandham
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)60039-4
    日期:1992.10
    Use of the complex (Cy3P)2NiCl2 rather than [Rh(dppe)]ClO4 as catalyst facilitates regioselective preparation of lithium enolates via isomerization of the corresponding allylic alkoxides. The nickel catalyst also succeeds in isomerizing certain di- and trisubstituted allylic alkoxides that are inert to the rhodium system.
    使用络合物(Cy 3 P)2 NiCl 2而不是[Rh(dppe)] ClO 4作为催化剂有助于通过相应的烯丙基醇盐的异构化区域选择性地制备烯醇催化剂还成功地使对体系呈惰性的某些二和三取代的烯丙基醇盐异构化。
  • Gazzard, Lewis J.; Motherwell, William B.; Sandham, David A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 8, p. 979 - 993
    作者:Gazzard, Lewis J.、Motherwell, William B.、Sandham, David A.
    DOI:——
    日期:——
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