4-chloro-N-(2-hydroxyphenyl)anthranilic acid | 173410-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-(2-hydroxyphenyl)anthranilic acid
• 英文别名: 4-Chloro-2-(2-hydroxyanilino)benzoic acid
• CAS: 173410-19-0
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₃
• 分子量: 263.68
• InChiKey: JYPFLGPORGDZIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-(2-hydroxyphenyl)anthranilic acid 在 咪唑 、 乙酸酐 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-carbethoxyacetyl-10-chlorodibenz<1,4>oxazepin-11(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  方便的合成6-取代的2-氯-5,12-二氢-5-氧代苯并恶唑啉[3,2- a ]喹啉和N-酰化的3-氯二苯并[ b，e ] [1,4]氧杂ze-11（ 5 H）-一

  摘要：

  方便合成6-位不同取代的2-氯-5,12-二氢-5-氧代苯并恶唑并[3,2- a ]喹啉和N-酰化-3-氯二苯并[ b，e ] [1,4]恶唑啉报告了-11（5 H）-1。前者通过简单地在乙酸酐中加热N-酰基-4-氯-N-（2-羟基苯基）-邻氨基苯甲酸4小时，以65-93％的收率获得，后者通过加热N-酰基的钠盐获得。-4-氯-N-（2-羟苯基）邻氨基苯甲酸与乙酸酐。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340221
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dichlorobenzoic acid potassium salt 、 2-氨基苯酚 在 铜 作用下， 以33%的产率得到4-chloro-N-(2-hydroxyphenyl)anthranilic acid
  参考文献：
  名称：

  方便的合成6-取代的2-氯-5,12-二氢-5-氧代苯并恶唑啉[3,2- a ]喹啉和N-酰化的3-氯二苯并[ b，e ] [1,4]氧杂ze-11（ 5 H）-一

  摘要：

  方便合成6-位不同取代的2-氯-5,12-二氢-5-氧代苯并恶唑并[3,2- a ]喹啉和N-酰化-3-氯二苯并[ b，e ] [1,4]恶唑啉报告了-11（5 H）-1。前者通过简单地在乙酸酐中加热N-酰基-4-氯-N-（2-羟基苯基）-邻氨基苯甲酸4小时，以65-93％的收率获得，后者通过加热N-酰基的钠盐获得。-4-氯-N-（2-羟苯基）邻氨基苯甲酸与乙酸酐。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340221

文献信息

• Synthesis of 3-fluoro-2-substituted amino-5,12-dihydro-5-oxobenzoxazolo[3,2-a]quinoline-6-carboxylic acids employing the tandem double ring closure reaction of N-acetyl-N-(2-hydroxyphenyl)anthranilic acid as the key step
  作者：Sang J. Chung、Dong H. Kim

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00809-m

  日期：1995.11