3-(3-氨基丙氧基)苯腈 | 785760-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(3-氨基丙氧基)苯腈
• 中文别名: 3-(3-氨基丙氧基)苯甲腈
• 英文名称: 3-(3-aminopropoxy)benzonitrile
• CAS: 785760-03-4
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• 分子量: 176.218
• InChiKey: ICIHMVWGUZWIDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-氨基丙氧基)苯腈 、 2-萘磺酰氯 生成 3-[3-(2-naphthalenesulfonylamino)propoxy]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  BENZAMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP0976722B1

文献信息

• Radical chlorination of non-resonant heterobenzylic C‒H bonds and high-throughput diversification of heterocycles
  作者：Dung L. Golden、Kaitlyn M. Flynn、Santeri Aikonen、Christopher M. Hanneman、Dipannita Kalyani、Shane W. Krska、Robert S. Paton、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1016/j.chempr.2024.04.001

  日期：2024.5

  Site-selective functionalization of the heterobenzylic C(sp)–H bonds of pyridines and related heteroaromatic compounds presents challenges associated with the basic nitrogen atom and the variable reactivity among different positions on the heteroaromatic ring. Methods for functionalization of 2- and 4-alkylpyridines are increasingly available through polar pathways that leverage resonance stabilization

  吡啶和相关杂芳族化合物的杂苄基 C(sp)-H 键的位点选择性官能化提出了与碱性氮原子和杂芳环上不同位置之间的可变反应性相关的挑战。 2-和4-烷基吡啶的功能化方法越来越多地通过利用这些位置上电荷积累的共振稳定性的极性途径来实现。相比之下，3-烷基吡啶的官能化基本上是难以实现的。在这里，我们报道了一种光化学促进的方法，用于 3-烷基吡啶和相关烷基杂芳烃中非共振杂苄基 C(sp)-H 位点的氯化。密度泛函理论计算表明，最佳反应性反映了两个自由基链增长步骤的能量之间的平衡，优选试剂由β-氯磺酰胺组成。操作简单的氯化方案能够获得杂苄基氯化物，它可作为杂芳族结构单元和各种氧化敏感亲核试剂之间的 C-H 交叉偶联反应的多功能中间体，通过高通量实验进行。
• NOVEL ARYLAMIDINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP1481966B1

  公开（公告）日：2011-07-20
• Acetyl-Click Screening Platform Identifies Small-Molecule Inhibitors of Histone Acetyltransferase 1 (HAT1)
  作者：Jitender D. Gaddameedi、Tristan Chou、Benjamin S. Geller、Amithvikram Rangarajan、Tarun A. Swaminathan、Danielle Dixon、Katherine Long、Caiden J. Golder、Van A. Vuong、Selene Banuelos、Robert Greenhouse、Michael P. Snyder、Andrew M. Lipchik、Joshua J. Gruber

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00039

  日期：2023.4.27
• US7396844B1
  申请人：——

  公开号：US7396844B1

  公开（公告）日：2008-07-08
• [EN] NEW TRPA1 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE TRPA1
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2015155306A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by TRPA1 channel inhibition or antagonism.