2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropyl 4-methylbenzenesulfonate | 877374-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: Boc-Phenylalaninol-tosylat；toluene-4-sulfonic acid-2-tert-butoxycarbonylamino-3-phenylpropyl ester；(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropyl4-methylbenzenesulfonate；[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 877374-06-6
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₅S
• 分子量: 405.515
• InChiKey: RQWPOWPOCHOWOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropyl 4-methylbenzenesulfonate 在 C₃₁H₃₆N₅Rh 、 potassium hydroxide 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl N-(1-phenylprop-1-en-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  亲核RhI催化末端氮丙啶选择性异构化成酰胺。

  摘要：

  使用高反应性亲核铑催化剂C和路易斯酸LiNTf 2作为助催化剂，在中等条件下实现了各种N - Boc末端保护的氮丙啶选择性异构化为酰胺。反应仅以1mol％的催化剂负载而顺利进行，并且获得了优异的产率。在反应过程中检测到一种中间体，该中间体含有一个非共轭末端C = C双键的酰胺，该中间体异构化形成热力学上较受欢迎的2-氨基苯乙烯。基于这些观察结果获得了机械的见解。

  DOI：

  10.1002/cctc.202000597
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-DL-苯丙氨醇 、 对甲苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds that inhibit dipeptidyl peptidase (DPP-IV) and neprilysin (NEP) and/or angiotensin converting enzyme (ACE)

  摘要：

  该发明涉及新型化合物，含有这些化合物的组合物，这些化合物抑制二肽基肽酶（特别是DPP-IV）和神经肽酶（NEP，中性内肽酶）以及二肽基肽酶（特别是DPP-IV）和血管紧张素转化酶（ACE）和/或二肽基肽酶（特别是DPP-IV）和血管肽酶（特别是ACE和NEP）。这些化合物及其药物组合物对于治疗和预防2型糖尿病是有用的。

  公开号：

  US20060046978A1

文献信息

• [EN] QUINOLINE CGAS ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLÉINE ANTAGONISTES DE CGAS
  申请人：IMMUNESENSOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022051634A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  The present disclosure provides compounds that are cGAS antagonists, methods of preparation of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and their use in medical therapy.

  本公开提供了一种cGAS拮抗剂化合物，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在医学治疗中的用途。
• DUAL-ACTING ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
  申请人：Allegretti Paul

  公开号：US20110281925A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The invention is directed to compounds having the formula: wherein: Ar, r, Y, Z, Q, W, X, and R 5-7 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  该发明涉及具有以下式子的化合物：其中：Ar、r、Y、Z、Q、W、X和R5-7如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和酶解酶抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• DUAL-ACTING IMIDAZOLE ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
  申请人：ALLEGRETTI Paul

  公开号：US20110092551A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention is directed to compounds having the formula: wherein: Ar, r, R 2-3 , X, and R 5-7 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及具有下式的化合物：其中：Ar，r，R2-3，X和R5-7如说明书所定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和酶解酶抑制活性。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• BALBONI, GIANFRANCO;SALVADORI, SEVERO;MARASTONI, MAURO;TOMATIS, ROBERTO;B+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 7, C. 1645-1651
  作者：BALBONI, GIANFRANCO、SALVADORI, SEVERO、MARASTONI, MAURO、TOMATIS, ROBERTO、B+

  DOI：——

  日期：——
• US7879896B2
  申请人：——

  公开号：US7879896B2

  公开（公告）日：2011-02-01