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<6-methoxy-4-(1-methylethyl)-3-oxo-1,2-benzisothiazol-2(3H)-yl>methyl 2,2-dimethylpropanoate S,S-dioxide | 166833-36-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<6-methoxy-4-(1-methylethyl)-3-oxo-1,2-benzisothiazol-2(3H)-yl>methyl 2,2-dimethylpropanoate S,S-dioxide
英文别名
2-(pivaloyloxymethyl)-4-isopropyl-6-methoxy-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide;(6-methoxy-1,1,3-trioxo-4-propan-2-yl-1,2-benzothiazol-2-yl)methyl 2,2-dimethylpropanoate
<6-methoxy-4-(1-methylethyl)-3-oxo-1,2-benzisothiazol-2(3H)-yl>methyl 2,2-dimethylpropanoate S,S-dioxide化学式
CAS
166833-36-9
化学式
C17H23NO6S
mdl
——
分子量
369.439
InChiKey
QNMRGGVAQYTXHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    98.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    <6-methoxy-4-(1-methylethyl)-3-oxo-1,2-benzisothiazol-2(3H)-yl>methyl 2,2-dimethylpropanoate S,S-dioxide氢溴酸溶剂黄146 作用下, 反应 0.5h, 以98%的产率得到2-bromomethyl-4-isopropyl-6-methoxy-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one-1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    一类新型的环状β-二羰基离去基团及其在设计苯并异噻唑酮类人白细胞弹性蛋白酶抑制剂中的用途。
    摘要:
    已经提出人白细胞弹性蛋白酶(HLE)是肺气肿的主要介体,并且该酶的抑制剂在肺气肿和其他肺部疾病的治疗中应该是有效的。我们发现了一类新的脂环族和杂环离去基团,它们具有一个共同的结构特征,即环状β-二羰基。离开小组的这种设计概念以前没有被报道过。已经建立了结构-活性关系,并且该概念扩展到几种类型的脂环族和杂环β-二羰基系统。这项工作导致鉴定出强效(K * i为0.066 nM)和组织稳定(体外:血液t1 / 2 = 160分钟,肝脏t1 / 2> 240分钟)苯并异噻唑酮HLE抑制剂WIN 65936(13b)。
    DOI:
    10.1021/jm00023a008
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一类新型的环状β-二羰基离去基团及其在设计苯并异噻唑酮类人白细胞弹性蛋白酶抑制剂中的用途。
    摘要:
    已经提出人白细胞弹性蛋白酶(HLE)是肺气肿的主要介体,并且该酶的抑制剂在肺气肿和其他肺部疾病的治疗中应该是有效的。我们发现了一类新的脂环族和杂环离去基团,它们具有一个共同的结构特征,即环状β-二羰基。离开小组的这种设计概念以前没有被报道过。已经建立了结构-活性关系,并且该概念扩展到几种类型的脂环族和杂环β-二羰基系统。这项工作导致鉴定出强效(K * i为0.066 nM)和组织稳定(体外:血液t1 / 2 = 160分钟,肝脏t1 / 2> 240分钟)苯并异噻唑酮HLE抑制剂WIN 65936(13b)。
    DOI:
    10.1021/jm00023a008
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文献信息

  • 2-(pyrazol-5-yl-oxymethyl)-1,2-benzisothiazol-3 (2H)-One 1, 1-dioxides
    申请人:Sanofi
    公开号:US05750550A1
    公开(公告)日:1998-05-12
    2-(Pyrazol-5-yl-oxymethyl)-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxides, pharmaceutical compositions containing them and methods for the treatment of degenerative diseases utilizing them.
    2-(吡唑-5-基氧甲基)-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮-1,1-二氧化物,含有它们的药物组合物以及利用它们治疗退行性疾病的方法。
  • [EN] 2-(PYRAZOL-5-YL-OXYMETHYL)-1,2-BENZISOTHIAZOL-3(2H)-ONE 1,1-DIOXIDES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] 1,1-DIOXYDES DE 2-(PYRAZOL-5-YL-OXYMETHYL)-1,2-BENZOTHIAZOL-3(2H)-ONE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
    申请人:SANOFI
    公开号:WO1997010243A1
    公开(公告)日:1997-03-20
    (EN) 2-(Pyrazol-5-yl-oxymethyl)-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxides of formula (I), pharmaceutical compositions containing them and methods for the treatment of degenerative diseases utilizing them.(FR) La présente invention concerne des 1,1-dioxydes de 2-(pyrazol-5-yl-oxyméthyl)-1,2-benzothiazol-3(2H)-one représentés par la formule (I). L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques les contenant et des procédés de traitement d'affections dégénératives dans lesquels ces compostions pharmaceutiques sont utilisées.
    这项发明涉及以下化合物及其衍生物:具有分子结构(I)的1,1-二氧杂化物,名称为2-(五碳二氮并苯并oxymethyl)-1,2-苯并噻杂环-3(2H)-ione。该发明同时也涉及含有这些化合物的药物组合物和用于治疗退行性疾病的方法。
  • US5512589A
    申请人:——
    公开号:US5512589A
    公开(公告)日:1996-04-30
  • US5597841A
    申请人:——
    公开号:US5597841A
    公开(公告)日:1997-01-28
  • US5750550A
    申请人:——
    公开号:US5750550A
    公开(公告)日:1998-05-12
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