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(3S,5S)-5-[[4-(5-benzyloxycarbonylamidino-2-pyridyl)-phenyl]oxymethyl]-3-carboxymethyl-2-pyrrolidinone | 1236441-95-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S,5S)-5-[[4-(5-benzyloxycarbonylamidino-2-pyridyl)-phenyl]oxymethyl]-3-carboxymethyl-2-pyrrolidinone
英文别名
2-[(3S,5S)-2-oxo-5-[[4-[5-(N-phenylmethoxycarbonylcarbamimidoyl)pyridin-2-yl]phenoxy]methyl]pyrrolidin-3-yl]acetic acid
(3S,5S)-5-[[4-(5-benzyloxycarbonylamidino-2-pyridyl)-phenyl]oxymethyl]-3-carboxymethyl-2-pyrrolidinone化学式
CAS
1236441-95-4
化学式
C27H26N4O6
mdl
——
分子量
502.527
InChiKey
NKFPXKKXLJZHTH-SFTDATJTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    153
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Cyclische Iminoderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
    申请人:Dr. Karl Thomae GmbH
    公开号:EP0528369A2
    公开(公告)日:1993-02-24
    Die Erfindung betrifft cyclische Iminoderivate der allgemeinen Formel         B - X₅ - X₄ - X₃ - X₂ - X₁ - A - Y - E   ,(I) in der A, B, E, X₂ bis X₅ und Y wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Stereoisomere, deren Tautomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung.
    本发明涉及通式如下的环状亚氨基衍生物 b - x₅ - x₄ - x₃ - x₂ - x₁ - a - y - e ,(i) 其中 A、B、E、X₂至 X₅ 和 Y 如权利要求 1 所定义,它们的立体异构体、同分异构体、混合物和盐,特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐,这些盐具有重要的药理特性,最好是抗聚集作用,含有这些化合物的药物及其制备工艺。
  • US5455348A
    申请人:——
    公开号:US5455348A
    公开(公告)日:1995-10-03
  • 2-pyrrolidinones, pharmaceutical compositions containing these compounds
    申请人:Thomae; Karl
    公开号:US05455348A1
    公开(公告)日:1995-10-03
    The invention relates to cyclic imino derivatives of general formula B--X.sub.5 --X.sub.4 --X.sub.3 --X.sub.2 --X.sub.1 --A--Y--E(I) wherein A, B, E, X.sub.2 to X.sub.5 and Y are defined as in claim 1, the stereoisomers, tautomers, mixtures and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, preferably aggregation-inhibiting effects, pharmaceutical compositions which contain these compounds and processes for preparing them.
    该发明涉及一般式B--X.sub.5 --X.sub.4 --X.sub.3 --X.sub.2 --X.sub.1 --A--Y--E(I)的环状亚胺衍生物,其中A、B、E、X.sub.2到X.sub.5和Y的定义如权利要求1中所述,其立体异构体、互变异构体、混合物和盐,特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐,具有有价值的药理特性,优选具有聚集抑制作用的药物组合物,包含这些化合物的制备方法。
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