2-phenylacetylbenzimidazole | 35544-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-phenylacetylbenzimidazole
• 英文别名: 2-Phenylacetyl-benzimidazol；1-(1H-benzoimidazol-2-yl)-2-phenyl-ethanone；1-(1H-benzimidazol-2-yl)-2-phenylethanone
• CAS: 35544-29-7
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• 分子量: 236.273
• InChiKey: AAKLMTVXNCJXPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-2-phenyl-1H-pyrrolo<1,2-a>-benzimidazole-1-one 在 氢碘酸 作用下， 反应 4.0h， 以55%的产率得到2-phenylacetylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Balasubramaniyan; Balasubramaniyan; Patil, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 2, p. 124 - 127

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Why are benzimidazoles efficiently acylated with esters? Identification of a tetrahedral hemiacetal alkoxide intermediate
  作者：Ken-ichi Asakawa、J.J. Dannenberg、Kenneth J. Fitch、Stan S. Hall、Chie Kadowaki、Sandor Karady、Satoshi Kii、Kenji Maeda、Benjamin F. Marcune、Toshiaki Mase、Ross A. Miller、Robert A. Reamer、David M. Tschaen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.05.068

  日期：2005.7

  2-Lithio benzimidazoles were acylated with esters, lactones, and lactams. The tetrahedral hemiacetal intermediates responsible for the efficient conversion were characterized by low temperature NMR. (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.
• BALASUBRAMANIYAN, V.;BALASUBRAMANIYAN, P.;PATIL, S. V., INDIAN J. CHEM. B , 29,(1990) N, C. 124-127
  作者：BALASUBRAMANIYAN, V.、BALASUBRAMANIYAN, P.、PATIL, S. V.

  DOI：——

  日期：——
• Balasubramaniyan; Balasubramaniyan; Patil, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 2, p. 124 - 127
  作者：Balasubramaniyan、Balasubramaniyan、Patil

  DOI：——

  日期：——