3-(3-氯-2-羟基丙氧基)苯甲醛 | 61037-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(3-氯-2-羟基丙氧基)苯甲醛
• 英文名称: 3-(3-chloro-2-hydroxypropoxy)-benzaldehyde
• 英文别名: 3-(3-chloro-2-hydroxypropoxy)benzaldehyde
• CAS: 61037-97-6
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₃
• 分子量: 214.649
• InChiKey: DHEMIQHBLFDRPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-氯-2-羟基丙氧基)苯甲醛 生成 2-methyl-4-(2,3-epoxypropoxy)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  BALDWIN, JOHN J.;PONTICELLO, GERALD S.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环氧氯丙烷 生成 3-(3-氯-2-羟基丙氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  BALDWIN, J. J.

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  间羟基苯甲醛 、 环氧氯丙烷 在 crude mixture 、 dichloromethane hydrate 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 3-(3-氯-2-羟基丙氧基)苯甲醛 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.0h， 以gives a colorless oil bp 160° (0.2 mm)的产率得到3-(3-氯-2-羟基丙氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Substituted derivatives of amino alkane diols as gastric secretion

  摘要：

  本文披露了氨基烷二醇和相关化合物的取代衍生物，以及制备这些化合物的过程。这些化合物对于抑制哺乳动物的胃酸分泌很有用，同时还披露了用于这些用途的组合物。

  公开号：

  US04411899A1

文献信息

• .beta.-adrenergic blocking imidazolylphenoxy propanolamines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04642311A1

  公开（公告）日：1987-02-10

  Substituted imidazoles and methods for their preparation are disclosed. These imidazoles, and their salts, exhibit pharmacological activity which includes antihypertensive activity and .beta.-adrenergic blocking activity. ##STR1##

  公开了取代咪唑和其制备方法。这些咪唑及其盐表现出药理活性，包括降压活性和β-肾上腺素受体阻滞活性。
• .beta.-blocking substituted imidazoles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04853383A1

  公开（公告）日：1989-08-01

  Novel substituted imidazoles and methods for their preparation are disclosed. These imidazoles, and their salts, exhibit pharmacological activity which includes antihypertensive activity and .beta.-adrenergic blocking activity.

  揭示了一种新型替代咪唑并其制备方法。这些咪唑及其盐具有药理活性，包括抗高血压活性和β-肾上腺素能阻断活性。
• 3-Amino-2-OR-propoxyaryl substituted imidazoles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04134983A1

  公开（公告）日：1979-01-16

  Novel 3-amino-2-OR-propoxyaryl substituted imidazoles and methods for their preparation are disclosed. These imidazoles, and their salts, exhibit pharmacological activity which includes antihypertensive activity and .beta.-adrenergic blocking activity.

  本发明揭示了一种新型的3-氨基-2-OR-丙氧基芳基取代咪唑并其制备方法。这些咪唑及其盐表现出药理活性，包括降压活性和β-肾上腺素受体阻滞活性。
• 3-Amino-2-hydroxypropoxyaryl imidazole derivatives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04440774A1

  公开（公告）日：1984-04-03

  Novel substituted imidazoles of the formula ##STR1## and methods for their preparation are disclosed. These imidazoles, and their salts, exhibit pharmacological activity which includes antihypertensive activity and .beta.-adrenergic blocking activity.

  揭示了公式为##STR1##的新型取代咪唑类化合物以及它们的制备方法。这些咪唑类化合物及其盐表现出药理活性，包括抗高血压活性和β-肾上腺素受体阻滞活性。
• Substituted derivatives of amino alkane diols as gastric secretion inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0082376A2

  公开（公告）日：1983-06-29

  There are disclosed substituted derivatives of amino alkane diols having the formula: wherein R1, R2, R3 and R4 are, e.g., hydrogen or loweralkyl; n and m are 1 or 2; kis 0 to 4; is a 6-membered heterocycle containing one to three nitrogen atoms or a 5-membered heterocycle containing two to three heteroatoms selected from oxygen, sulfur, or nitrogen with the proviso that when either an oxygen or a sulfur atom is present, the remaining heteroatom(s) must be nitrogen or a substituted phenylene; E is a group having the followinp formulae: wherein R7 is, e.g., hydrogen or loweralkyl; R8 is, e.g., CH2-aryl; Z and Z' are, e.g., CN; p is 1 or 2; and, the physiologically acceptable, non-toxic salts thereof. These compounds are useful for the suppression of gastric acid secretions in mammals.

  公开了具有以下式子的氨基烷二醇的取代衍生物 其中 R1、R2、R3 和 R4 是氢或低级烷基； n和m是1或2 k 为 0 至 4； 是含有 1 至 3 个氮原子的 6 元杂环，或含有 2 至 3 个选自氧、硫或氮的杂原子的 5 元杂环，但当存在一个氧原子或一个硫原子时，其余的杂原子必须是氮或取代的亚苯基； E 是具有以下式子的基团： 其中 R7 是氢或低级烷基； R8 是，例如，CH2-芳基； Z 和 Z'是，例如，CN； p 是 1 或 2；以及 其生理上可接受的无毒盐类。这些化合物可用于抑制哺乳动物的胃酸分泌。