2-chloro-6-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-4-methylnicotinonitrile | 914086-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-4-methylnicotinonitrile
• 英文别名: 2-chloro-4-methyl-6-[(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 914086-10-5
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₅
• 分子量: 247.687
• InChiKey: NLMXNFQXIDBOFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-4-methylnicotinonitrile 、 2-苯氧基乙胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-(2-phenoxyethylamino)-6-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-4-methylnicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  3-氰基-6-（5-甲基-3-吡唑并氨基）吡啶（第2部分）：极光激酶和微管蛋白聚合的双重抑制剂。

  摘要：

  通过将各种取代的苯氧基乙基氨基或吡啶基氧基乙基氨基基团引入3-氰基-4-甲基-6-（5-甲基-3-吡唑并氨基）-吡啶的2-位基团，创建了新型的Aurora激酶和微管蛋白聚合的双重抑制剂。与其他66种激酶相比，化合物3g表现出Aurora激酶抑制作用，对Aurora激酶具有优异的蛋白激酶选择性，组蛋白H3作为Aurora激酶抑制剂的组蛋白H3的Ser10磷酸化得到抑制，在体外抑制微管蛋白聚合，良好的细胞膜通透性和良好的抑制作用。 PK配置文件。因此，化合物3g在某些抗肿瘤小鼠模型中以30mg / kgpoqd的剂量有效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.11.020
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基吡唑 、 3-氰基-4-甲基-2,6-二氯吡啶 在 三乙胺 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以31%的产率得到2-chloro-6-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-4-methylnicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  CYANOPYRIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS MEDICINE

  摘要：

  公开号：

  EP1876178B1

文献信息

• Cyanopyridine derivative and use thereof as medicine
  申请人：Morioka Masahiko

  公开号：US20090292121A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  A therapeutic drug for cancer containing a substance selected from the group consisting of a novel cyanopyridine derivative, a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate, a water adduct and a solvate as an active ingredient can be provided.

  可以提供一种治疗癌症的药物，其中包含从新型氰基吡啶衍生物、药学上可接受的盐、水合物、水加合物和溶剂加合物中选择的物质作为活性成分。
• [EN] COMPOUND USED AS RET KINASE INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE KINASE RET ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 用作RET激酶抑制剂的化合物及其应用
  申请人：TYK MEDICINES INC

  公开号：WO2020233641A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  本发明属于医药技术领域，具体公开了式I'所示的化合物、或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，其中的各符号如权利要求中所定义。本发明的化合物可用作调节RET激酶活性或治疗RET相关疾病方面的药物，并且具有更好的药代动力学性质。
• CYANOPYRIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS MEDICINE
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1876178B1

  公开（公告）日：2015-05-27
• COMPOUND USED AS RET KINASE INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：TYK MEDICINES, INC.

  公开号：US20220233513A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  The present invention belongs to the field of medical technology and specifically disclosed is a compound represented by formula (I′), or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, solvate or prodrug thereof, and each symbol therein is as defined in the claims. The compound of the present invention may be used as a drug for regulating RET kinase activity or treating RET-related diseases, and has better pharmacokinetic properties.
• US7928126B2
  申请人：——

  公开号：US7928126B2

  公开（公告）日：2011-04-19