N-(2-Phenylsulfonyl-1-ethyl) 3-(4-Cyanophenyl)-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxamide hydrochloride | 367932-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Phenylsulfonyl-1-ethyl) 3-(4-Cyanophenyl)-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxamide hydrochloride
• 英文别名: N-(2-Phenylsulfonyl-1-ethyl)-3-(4-Cyanophenyl)-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxamide hydrochloride；N-[2-(benzenesulfonyl)ethyl]-3-(4-cyanophenyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 367932-02-3
• 化学式: C₂₁H₁₈N₄O₃S₂*ClH
• 分子量: 474.992
• InChiKey: WRYSMZFGRWOBAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethylene dichloride hydrochloride 、 N-(2-Phenylsulfonyl-1-ethyl) 3-(4-Cyanophenyl)-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxamide hydrochloride 、 2-苯氧基乙胺 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(2-Phenyloxy-1-ethyl)3-(4-Cyanophenyl)-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxamide Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE

  摘要：

  本发明涉及抑制异戊二烯蛋白转移酶和癌基因蛋白Ras的预尾基类似物化合物。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及用于抑制异戊二烯蛋白转移酶和癌基因蛋白Ras的预尾基化的方法。

  公开号：

  US20020045759A1
• 作为产物：
  描述：

  ethylene dichloride hydrochloride 、 3-(4-cyanophenyl)-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylic Acid Hydrochloride 、 2-氨基乙基苯砜盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(2-Phenylsulfonyl-1-ethyl) 3-(4-Cyanophenyl)-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE

  摘要：

  本发明涉及抑制异戊二烯蛋白转移酶和癌基因蛋白Ras的预尾基类似物化合物。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及用于抑制异戊二烯蛋白转移酶和癌基因蛋白Ras的预尾基化的方法。

  公开号：

  US20020045759A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-(4-cyanophenyl)-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylic Acid Hydrochloride 、 2-氨基乙基苯砜盐酸盐 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 crude product 、 三氟乙酸 、 N-(2-Phenylsulfonyl-1-ethyl) 3-(4-Cyanophenyl)-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxamide hydrochloride 作用下， 反应 16.25h， 生成 N-(2-Phenylsulfonyl-1-ethyl) 3-(4-Cyanophenyl)-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE

  摘要：

  本发明涉及抑制长链脂肪酰基蛋白转移酶和癌基因蛋白Ras的酰基化的肽类类似物化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及抑制长链脂肪酰基蛋白转移酶和癌基因蛋白Ras酰基化的方法。

  公开号：

  US20020045759A1

文献信息

• Inhibitors of prenyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06380228B1

  公开（公告）日：2002-04-30

  The present invention is directed to peptidomimetic compounds which inhibit prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及一种抑制戊二烯基蛋白转移酶和癌基因蛋白Ras戊二烯基化的肽类类似物化合物。本发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制戊二烯基蛋白转移酶和癌基因蛋白Ras戊二烯基化的方法。
• US6380228B1
  申请人：——

  公开号：US6380228B1

  公开（公告）日：2002-04-30
• [EN] INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRENYL-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2001076694A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  The present invention is directed to peptidomimetic compounds which inhibit prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.
• INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：——

  公开号：US20020045759A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  The present invention is directed to peptidomimetic compounds which inhibit prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制异戊二烯蛋白转移酶和癌基因蛋白Ras的预尾基类似物化合物。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及用于抑制异戊二烯蛋白转移酶和癌基因蛋白Ras的预尾基化的方法。