1-Pentanone, 1-[1,2'-binaphthalen]-3'-yl- | 917980-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Pentanone, 1-[1,2'-binaphthalen]-3'-yl-
• 英文别名: 1-(3-naphthalen-1-ylnaphthalen-2-yl)pentan-1-one
• CAS: 917980-47-3
• 化学式: C₂₅H₂₂O
• 分子量: 338.449
• InChiKey: MKXJSSDGRSUALW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Pentanone, 1-[1,2'-binaphthalen]-3'-yl- 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 12-Butylidenepentacyclo[11.7.1.02,11.04,9.017,21]henicosa-1(20),2,4,6,8,10,13,15,17(21),18-decaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Acyl-3-arylnaphthalenes by Dual Catalysis of Sodium Tetrachloroaurate toward Alkyne-Propargylic Acetates

  摘要：

  该研究描述了一种新的、非常方便的金催化炔丙炔基乙酸酯环化反应，可生成 2-酰基-3-芳基萘衍生物；这些衍生物可能是发光材料的候选材料。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950273
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(2-Naphthalen-1-ylethynyl)phenyl]hept-2-ynyl acetate 在 三苯基膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到1-Pentanone, 1-[1,2'-binaphthalen]-3'-yl-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Acyl-3-arylnaphthalenes by Dual Catalysis of Sodium Tetrachloroaurate toward Alkyne-Propargylic Acetates

  摘要：

  该研究描述了一种新的、非常方便的金催化炔丙炔基乙酸酯环化反应，可生成 2-酰基-3-芳基萘衍生物；这些衍生物可能是发光材料的候选材料。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950273

文献信息

• Synthesis of 2-Acyl-3-arylnaphthalenes by Dual Catalysis of Sodium Tetrachloroaurate toward Alkyne-Propargylic Acetates
  作者：Chang Oh、Nakjoong Kim、Ahyun Kim、Wooram Park、Dai Park

  DOI：10.1055/s-2006-950273

  日期：2006.10

  A new and highly convenient Au-catalyzed cyclization of alkyne-propargylic acetates leading to 2-acyl-3-arylnaphthalene derivatives is described; these are possible candidates for light-emitting materials.

  该研究描述了一种新的、非常方便的金催化炔丙炔基乙酸酯环化反应，可生成 2-酰基-3-芳基萘衍生物；这些衍生物可能是发光材料的候选材料。