(±)-cis-3-hydroxy-4-(2-furyl)-azacyclobutan-2-one | 157942-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (±)-cis-3-hydroxy-4-(2-furyl)-azacyclobutan-2-one
• 英文别名: (±)-cis-3-hydroxy-4-(2'-furanyl)azaetidin-2-one；(±)-cis-3-Hydroxy-4-(2'-furanyl)azetidin-2-one；(±)-cis-3-hydroxy-4-(2-furyl)-azaetidin-2-one；(±)-cis-3-hydroxy-4-(2-furyl)-azetidine-2-one；(±)-cis-3-hydroxy-4-(2-furyl)-azetidin-2-one；(+)-cis-3-hydroxy-4-(2-furyl)-azacyclobutan-2-one；(3R,4R)-3-hydroxy-4-(2-furyl)-azacyclobutan-2-one；(+)-cis-3-hydroxy-4-(2'-furanyl)azaetidin-2-one；(+)-cis-3-hydroxy-4-(2'-furanyl)azetidin-2-one；(+)-cis-3-hydroxy-4-(2-furyl)-azaetidin-2-one；(3R,4R)-3-hydroxy-4-(2-furyl)-azaetidin-2-one；(+)-cis-3-hydroxy-4-(2-furyl)-azetidin-2-one；(3R,4R)-3-hydroxy-4-(2-furyl)-azetidin-2-one；(3R,4R)-3-hydroxy-4-(2-furyl)azetidine-2-one；(3R,4R)-3-Hydroxy-4-(2-furyl)-azetidin-2-on；rel-(3R,4R)-4-(2-Furanyl)-3-hydroxy-2-azetidinone；(3R,4R)-4-(furan-2-yl)-3-hydroxyazetidin-2-one
• CAS: 157942-37-5
• 化学式: C₇H₇NO₃
• 分子量: 153.137
• InChiKey: YCDDDWNPIABFGA-NTSWFWBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-cis-3-hydroxy-4-(2-furyl)-azacyclobutan-2-one 、 2-甲氧基丙烯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3R,4R)-4-(furan-2-yl)-3-(2-methoxypropan-2-yloxy)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  C10 cyclopropyl ester substituted taxane compositions

  摘要：

  在C10处具有环丙基酯基团、在C9处具有酮基团、在C7处具有羟基基团、在C3'处具有2-呋喃基团和在C3'处具有异丁氧羰基基团的紫杉醇类化合物。

  公开号：

  US20060189679A1

文献信息

• PHOSPHONOOXYMETHYL ETHERS OF TAXANE DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：US20010023255A1

  公开（公告）日：2001-09-20

  The present invention concerns antitumor compounds. More particularly, the invention provides novel taxane derivatives, pharmaceutical compositions thereof, and their use as antitumor agents.

  本发明涉及抗肿瘤化合物。更具体地，本发明提供了新型紫杉醇衍生物，其药物组成物以及作为抗肿瘤剂的用途。
• Resolution of enantiomeric mixtures of beta-lactams
  申请人：Vu Phong

  公开号：US20060281918A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  A new process for resolution of an enantiomeric mixture of C3-hydroxyl substituted β-lactams is disclosed. Generally, the enantiomeric mixture is treated with an optically active proline acylating agent to form a C3-ester substituted β-lactam diastereomer or a mixture of C3-ester substituted β-lactam diastereomers followed by selective recovery of the unreacted enantiomer or of one of the diastereomers.

  本发明揭示了一种解决C3-羟基取代β-内酰胺对映体混合物的新工艺。通常，使用具有光学活性的脯氨酸酰化试剂处理对映体混合物，形成C3-酯取代的β-内酰胺对映异构体或C3-酯取代的β-内酰胺对映异构体混合物，然后选择性地回收未反应的对映异构体或其中一种对映异构体。
• Processes for the production of polycyclic fused ring compounds
  申请人：Vu Phong

  公开号：US20060281934A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  The present invention provides processes for the production of polycyclic fused ring compounds. The polycyclic fused ring compounds are produced by protecting a polycyclic fused ring polyol with a bridging silicon-based protecting group and attaching a suitable side chain. Novel polycyclic fused ring compounds and intermediate compounds are also described.

  本发明提供了生产多环融合环化合物的方法。这些多环融合环化合物是通过用桥接硅基保护基保护多环融合环多醇并连接适当的侧链来生产的。还描述了新型多环融合环化合物和中间化合物。
• Processes for the preparation of docetaxel
  申请人：Vu Phong

  公开号：US20060281932A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  The present invention provides processes for the production of docetaxel. Docetaxel is produced by protecting the C(7) and the C(10) hydroxy groups of 10-DAB with a bridging silicon-based protecting group. The resulting 7,10-protected 10-DAB derivative is then derivatized and deprotected to form docetaxel.

  本发明提供了多西他赛的生产工艺。多西他赛的生产是通过使用基于硅的桥接保护基来保护10-DAB的C（7）和C（10）羟基。然后，得到的7,10-保护的10-DAB衍生物进行衍生化和去保护，以形成多西他赛。
• Processes for the preparation of paclitaxel
  申请人：Vu Phong

  公开号：US20060281933A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  The present invention provides processes for the production of paclitaxel. Paclitaxel is produced by protecting the C(7) and the C(10) hydroxy groups of 10-DAB with a bridging silicon-based protecting group. The resulting 7,10-protected 10-DAB derivative is then derivatized and deprotected to form paclitaxel.

  本发明提供了生产紫杉醇的工艺。通过使用基于硅的桥接保护基保护10-DAB的C（7）和C（10）羟基，生产紫杉醇。然后将得到的7,10-保护的10-DAB衍生物进行衍生化和去保护，形成紫杉醇。