N-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]-3-methyl-2-(5-oxo-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4-yl)butanamide | 917890-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]-3-methyl-2-(5-oxo-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4-yl)butanamide
• CAS: 917890-24-5
• 化学式: C₂₇H₃₈N₂O₄Si
• 分子量: 482.695
• InChiKey: FUIPAEQLTBPVQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 N-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]-3-methyl-2-(5-oxo-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4-yl)butanamide 在 盐酸 作用下， 反应 45.0h， 以71%的产率得到Methyl 3-methyl-2-(5-oxo-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Multicomponent synthesis of dihydrobenzoxazepinones by coupling Ugi and Mitsunobu reactions

  摘要：

  通过 Ugi 和 Mitsunobu 反应的耦合，通过 2-3 步聚合制备了各种二氢苯并[f][1,4]oxazep​​in-5-ones。使用了两种替代方法：第一种是 Ugi 缩合，然后是 Mitsunobu 环化（2 个步骤）；在第二个反应中，先进行分子间 Mitsunobu 反应，然后进行脱保护步骤，然后进行分子内 Ugi 反应。还使用了“可转化的”异氰化物。

  DOI：

  10.1039/b613056a
• 作为产物：
  描述：

  N-[1-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]anilino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-2-hydroxy-N-(2-hydroxyethyl)benzamide 在 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以44%的产率得到N-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]-3-methyl-2-(5-oxo-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  Multicomponent synthesis of dihydrobenzoxazepinones by coupling Ugi and Mitsunobu reactions

  摘要：

  通过 Ugi 和 Mitsunobu 反应的耦合，通过 2-3 步聚合制备了各种二氢苯并[f][1,4]oxazep​​in-5-ones。使用了两种替代方法：第一种是 Ugi 缩合，然后是 Mitsunobu 环化（2 个步骤）；在第二个反应中，先进行分子间 Mitsunobu 反应，然后进行脱保护步骤，然后进行分子内 Ugi 反应。还使用了“可转化的”异氰化物。

  DOI：

  10.1039/b613056a