N-(2-(cyclopentyloxy)-5-methylphenyl)acetamide | 1402045-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(cyclopentyloxy)-5-methylphenyl)acetamide
• 英文别名: N-(2-cyclopentyloxy-5-methylphenyl)acetamide
• CAS: 1402045-60-6
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: KACHFODFTMUFGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊醇 、 N-乙酰基-3-甲苯胺 在 dipotassium peroxodisulfate 、 甲烷磺酸 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到N-(2-(cyclopentyloxy)-5-methylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Ortho-Alkoxylation of Anilides via C–H Activation

  摘要：

  A palladium-catalyzed ortho-alkoxylation of anilides with both primary and secondary alcohols via ligand-directed C H activation has been explored. This alkoxylation promoted by catalytic methanesulfonic acid proceeds well at room temperature in most cases and affords aryl alkyl ethers in moderate to good yields.

  DOI：

  10.1021/jo301964m

文献信息

• Palladium-Catalyzed Ortho-Alkoxylation of Anilides via C–H Activation
  作者：Tao-Shan Jiang、Guan-Wu Wang

  DOI：10.1021/jo301964m

  日期：2012.11.2

  A palladium-catalyzed ortho-alkoxylation of anilides with both primary and secondary alcohols via ligand-directed C H activation has been explored. This alkoxylation promoted by catalytic methanesulfonic acid proceeds well at room temperature in most cases and affords aryl alkyl ethers in moderate to good yields.