N-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)benzamide | 314751-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)benzamide
• 英文别名: 4-benzoylamino-2,6-dibromophenol；benzoic acid-(3,5-dibromo-4-hydroxy-anilide)；Benzoesaeure-(3,5-dibrom-4-hydroxy-anilid)；2.6-Dibrom-4-benzamino-phenol
• CAS: 314751-02-5
• 化学式: C₁₃H₉Br₂NO₂
• 分子量: 371.028
• InChiKey: HKODPZBPODONGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208 °C
• 沸点：
  327.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.863±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)benzamide 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 benzoic acid-(3-bromo-4-hydroxy-5-nitro-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Robertson, Journal of the Chemical Society, 1902, vol. 81, p. 1480

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,6-二溴苯酚 、 苯甲酰氯 在 乙醚 作用下， 生成 N-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Raiford; Iddles, Journal of the American Chemical Society, 1923, vol. 45, p. 472

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acivated Sterically Strained C=N Bond in N-Substituted p-Quinone Mono- and Diimines: XII. Bromination of 4-Acylaminophenols
  作者：A. P. Avdeenko、I. L. Marchenko、A. L. Yusina、S. A. Konovalova、O. N. Ludchenko

  DOI：10.1007/s11178-006-0038-4

  日期：2005.12

  Exhaustive bromination of 4-acylaminophenols gives the corresponding 2-acylamino-3,5,6-tribromo-1,4-benzoquinones.

  4-酰氨基酚的全面溴化反应生成相应的2-酰氨基-3,5,6-溴化-1,4-苯醌。
• Raiford; Taft; Lankelma, Journal of the American Chemical Society, 1924, vol. 46, p. 2056
  作者：Raiford、Taft、Lankelma

  DOI：——

  日期：——
• Forster; Robertson, Journal of the Chemical Society, 1901, vol. 79, p. 688
  作者：Forster、Robertson

  DOI：——

  日期：——
• Raiford; Iddles, Journal of the American Chemical Society, 1923, vol. 45, p. 472
  作者：Raiford、Iddles

  DOI：——

  日期：——
• IDENTIFICATION AND TARGETED MODULATION OF GENE SIGNALING NETWORKS
  申请人：CAMP4 THERAPEUTICS CORPORATION

  公开号：US20210254056A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present invention provides methods and compositions for the evaluation, alteration and/or optimization of gene signaling. Methods and systems are also provided which exploit the information generated in the identification of new targets and non-canonical signaling pathways.