N-(4-acetylamino-phenyl)-phthalamic acid | 19336-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-acetylamino-phenyl)-phthalamic acid
• 英文别名: N-(4-Acetylamino-phenyl)-phthalamidsaeure；N-(4-Acetamino-phenyl)-phthalamidsaeure；2-[(4-Acetamidophenyl)carbamoyl]benzoic acid
• CAS: 19336-92-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₄
• 分子量: 298.298
• InChiKey: IAJHYWAWKCNHQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >270 °C
• 沸点：
  500.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-acetylamino-phenyl)-phthalamic acid 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 生成 N-(4-acetylamino-2-nitro-phenyl)-phthalamic acid
  参考文献：
  名称：

  Chazel, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 3179,3183

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 4′-氨基乙酰苯胺 在 水 作用下， 生成 N-(4-Acetamino-phenyl)-phthalimid 、 N-(4-acetylamino-phenyl)-phthalamic acid
  参考文献：
  名称：

  Chazel, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 3179,3183

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR INDUCING CHONDROGENESIS
  申请人：THE CALIFORNIA INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH

  公开号：US20160045514A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Described herein are compounds and compositions for the amelioration of arthritis or joint injuries by inducing mesenchymal stem cells into chondrocytes.

  本文描述了一种化合物和组合物，通过将间充质干细胞诱导为软骨细胞，用于改善关节炎或关节损伤的方法。
• Compounds and methods for inducing chondrogenesis
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US10166237B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  The present invention provides compounds and compositions for the amelioration of arthritis and joint injuries by inducing mesenchymal stem cells into chondrocytes.

  本发明提供了通过诱导间充质干细胞转化为软骨细胞来改善关节炎和关节损伤的化合物和组合物。
• Immunomodulatory compounds that target and inhibit the pY'binding site of tyrosene kinase p56 LCK SH2 domain
  申请人：Mackerell Alexander

  公开号：US20070099970A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Small molecular-weight non-peptidic compounds block Lck SH2 domain-dependent interactions. The inhibitors omit phosphotyrosine (pY) or related moieties.
• Immunomodulatory compounds that target and inhibit the py'binding site of tyrosene kinase p56 lck sh2 domain
  申请人：Mackerell Alexander

  公开号：US20070196395A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Small molecular-weight non-peptidic compounds block Lck SH2 domain-dependent interactions. The inhibitors omit phosphotyrosine (pY) or related moieties.
• US9464065B2
  申请人：——

  公开号：US9464065B2

  公开（公告）日：2016-10-11