2,2,2-trifluoro-N-[2-[4-[[3-(aminocarbonyl)-4-nitrophenyl]thio]phenyl]ethyl]acetamide | 870104-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-[2-[4-[[3-(aminocarbonyl)-4-nitrophenyl]thio]phenyl]ethyl]acetamide
• 英文别名: 2-Nitro-5-[4-[2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]ethyl]phenyl]sulfanylbenzamide；2-nitro-5-[4-[2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]ethyl]phenyl]sulfanylbenzamide
• CAS: 870104-61-3
• 化学式: C₁₇H₁₄F₃N₃O₄S
• 分子量: 413.377
• InChiKey: VSAYWKHCBCUUHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-[2-[4-[[3-(aminocarbonyl)-4-nitrophenyl]thio]phenyl]ethyl]acetamide 在 铁粉 、 氯化铵 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 13.33h， 生成 2,2,2-trifluoro-N-[2-[4-[[4-amino-3-(aminocarbonyl)phenyl]-sulfonyl]phenyl]ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOALCOHOL DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOALCOOLS

  摘要：

  本发明涉及一种化合物公式[I]：其中X是键或-O-，R1是公式[A]或公式[B]，其中R5、R6和R7如描述中所定义，R2是氢或低碳基，R3是氢或氨基保护基，R4是公式[C]、[D]或[E]，其中R8、R9、R10、R11、R12、R13和R16如描述中所定义，R14和R15各自独立地是氢或低碳基，或其前药或盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗过度活跃膀胱、排尿障碍等方面是有用的。

  公开号：

  WO2005110981A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-[2-(4-mercaptophenyl)ethyl]acetamide 、 2-硝基-5-氟苯甲酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,2,2-trifluoro-N-[2-[4-[[3-(aminocarbonyl)-4-nitrophenyl]thio]phenyl]ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOALCOHOL DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOALCOOLS

  摘要：

  本发明涉及一种化合物公式[I]：其中X是键或-O-，R1是公式[A]或公式[B]，其中R5、R6和R7如描述中所定义，R2是氢或低碳基，R3是氢或氨基保护基，R4是公式[C]、[D]或[E]，其中R8、R9、R10、R11、R12、R13和R16如描述中所定义，R14和R15各自独立地是氢或低碳基，或其前药或盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗过度活跃膀胱、排尿障碍等方面是有用的。

  公开号：

  WO2005110981A1