2,6-dibromo-1,5-dinitronaphthalene | 157722-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,6-dibromo-1,5-dinitronaphthalene
• CAS: 157722-36-6
• 化学式: C₁₀H₄Br₂N₂O₄
• 分子量: 375.961
• InChiKey: UVKUQIGJOCWUBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibromo-1,5-dinitronaphthalene 在 palladium(II) oxide 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 sodium methylate 、 铜 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 <5,6>phenanthrolino<4,3-c><5,6>phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Shepherd, Michael K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 8, p. 1055 - 1060

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴萘 在 硝酸 作用下， 生成 2,6-dibromo-1,5-dinitronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  A novel acceptor with aN,N-dialkyl thieno[3′,2′:2,3]indolo[7,6-g]thieno[3,2-b]indole (TITI) core for organic solar cells with a high fill factor of 0.75

  摘要：

  我们报告了一种基于融合核心的有前途的受体，即N,N-二烷基噻吩[3′,2′:2,3]吲哚[7,6-g]噻吩[3,2-b]吲哚（TITI），其展现出高达0.75的填充因子（FF）。

  DOI：

  10.1039/c9cc08098h

文献信息

• 1,2,5,6‐Tetrakis(guanidino)‐Naphthalenes: Electron Donors, Fluorescent Probes and Redox‐Active Ligands
  作者：Lukas Lohmeyer、Elisabeth Kaifer、Hubert Wadepohl、Hans‐Jörg Himmel

  DOI：10.1002/chem.201905471

  日期：2020.5.7

  New redox-active 1,2,5,6-tetrakis(guanidino)-naphthalene compounds, isolable and storable in the neutral and deep-green dicationic redox states and oxidisable further in two one-electron steps to the tetracations, are reported. Protonation switches on blue fluorescence, with the fluorescence intensity (quantum yield) increasing with the degree of protonation. Reactions with N-halogenosuccinimides or

  报道了新的氧化还原活性 1,2,5,6-四（胍）-萘化合物，可在中性和深绿色双阳离子氧化还原态下分离和储存，并且可在两个单电子步骤中进一步氧化为四阳离子。质子化开启蓝色荧光，荧光强度（量子产率）随着质子化程度的增加而增加。与 N-卤代琥珀酰亚胺或 N-卤代邻苯二甲酰亚胺的反应产生了一系列新的氧化还原活性卤代和琥珀酰亚胺基/邻苯二甲酰亚胺基取代的衍生物。这些高度选择性的反应建议通过三阳离子或四阳离子状态作为中间体进行。衍生物在比未取代化合物略高的电势下可逆氧化成双阳离子，并进一步氧化成三阳离子和四阳离子。过渡金属配合物中氧化还原活性配体的整合将氧化还原电位转移到更高的值，并且还允许在两个可能分离的单电子步骤中进行可逆氧化。
• POLYMER COMPRISING A NAPHTHALENE GROUP AND ITS USE IN ORGANIC ELECTRONIC DEVICES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20150333263A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present application relates to novel polymers comprising a naphthalene group, the production of such polymers as well as their use in organoelectronic devices and the respective organoelectronic devices.

  本申请涉及一种含有萘基团的新型聚合物，以及这种聚合物的制备方法，以及它们在有机电子器件中的应用和相应的有机电子器件。
• Azulene‐Indole Fused Polycyclic Heteroaromatics
  作者：Chao Duan、Jianwei Zhang、Shali Cai、Junjun Xiang、Xiaodi Yang、Xike Gao

  DOI：10.1002/ejoc.202201347

  日期：2023.2

  Three azulene-indole fused polycyclic heteroaromatics (PHAs), AzIn-1, AzIn-2 and DGAzIn, have been designed and synthesized. These PHAs exhibit narrow optical band gaps, anti-Kasha emission and reversible stimuli-responsiveness. Furthermore, these straightforward and simple synthetic routes would provide a new entry for constructing novel azulene-embedded π-conjugates, especially for the seven-membered

  设计并合成了三种薁-吲哚稠合多环杂芳烃 (PHA)，AzIn-1、AzIn-2 和 DGAzIn。这些 PHA 具有窄光学带隙、抗Kasha 发射和可逆刺激响应性。此外，这些直接简单的合成路线将为构建新型薁嵌入的 π- 共轭物提供新的入口，特别是对于薁单元的七元环，其中区域选择性转化尚未得到很好的发展。
• Novel ditopic 2-mercaptothiazoles and their sodium salts: synthesis, structural diversity and luminescence
  作者：Anton F. Rogozhin、Vasily A. Ilichev、Anatoly A. Fagin、Roman V. Rumyantcev、Georgy K. Fukin、Artem N. Yablonskiy、Boris A. Andreev、Mikhail N. Bochkarev

  DOI：10.1039/d2nj02746a

  日期：——

  with potassium ethylxanthate or CS2 while the synthesis of benzo[1,2-d:4,5-d′]bis(thiazole)-2,6-dithiol (5) was performed starting from a centrosymmetric benzodiaminedithiol. The disodium salts of new bisthiazoles 1–5 as well as previously known benzo[1,2-d:5,4-d′]bisthiazole-2,6-dithiol (H2(dmbt)) with a formula Na2Lx(DME)4 (L = 1–3, 5, dmbt) were synthesized from sodium sylilamide NaN(SiMe3)2 and

  合成了一组新型双-(2-巯基噻唑)。4,5-二氟苯并[1,2- d :3,4- d ']双噻唑-2,7-二硫醇( 1 ), 4,8-二氟苯并[1,2- d :5,4 - d ']双噻唑-2,6-二硫醇 ( 2 )、4,4',5,5',7,7'-六氟-[6,6'-联苯并[d]噻唑]-2,2'-二硫醇 ( 3 ) 和萘并[1,2 - d :5,6 - d ']双(噻唑)-2,7-二硫醇( 4 )是由卤代芳族二胺或二硝基化合物与乙基黄原酸钾或CS 2缩合而合成苯并[1,2- d :4,5- d ']双(噻唑)-2,6-二硫醇 (5 )从中心对称的苯二胺二硫醇开始进行。新的双噻唑1-5以及以前已知的苯并[1,2- d :5,4- d ']双噻唑-2,6-二硫醇 (H 2 (DMbt)) 的二钠盐，分子式为 Na 2 L x (DME) 4 (L = 1–3 , 5 , DMbt) 由甲硅烷基氨基钠
• Shepherd Michael K., J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 8, S 1055-1059
  作者：Shepherd Michael K.

  DOI：——

  日期：——