9H-dibenzo[c,e]benzo[4,5]imidazo[1,2-a]azepine | 237-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 9H-dibenzo[c,e]benzo[4,5]imidazo[1,2-a]azepine
• 英文别名: 9H-dibenzo[c,e]benz[4,5]imidazo[1,2-a]azepine；9H-Dibenzo[c,e]benz[4,5]imidazo[1,2-a]azepin；15H-Dibenzobenzimidazo<1,2-a>azepin；15,22-Diazapentacyclo[13.7.0.02,7.08,13.016,21]docosa-1(22),2,4,6,8,10,12,16,18,20-decaene
• CAS: 237-39-8
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂
• 分子量: 282.345
• InChiKey: XTUPRBVHXHJBSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.3±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-9,10-dihydroxy-3,4-dihydrophenanthrene 在 甲醇 、 sodium periodate 作用下， 生成 9H-dibenzo[c,e]benzo[4,5]imidazo[1,2-a]azepine
  参考文献：
  名称：

  Sparatore, Annali di Chimica, 1959, vol. 49, p. 2102,2108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mild synthesis of enantiomerically pure imidazo-[1,2- a ]azepines mediated by Yb(OTf) 3
  作者：Rita Annunziata、Maurizio Benaglia、Laura Raimondi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01078-x

  日期：2001.12

  The reaction of various chiral 2,2'-diaryldialdehydes with achiral and chiral 1,2-diamines in the presence of Lewis acids to give imidazo[1,2-a]azepines was investigated. Best results were achieved with Yb(OTf)(3); the reaction outcome is strongly dependent upon the geometric features of both reactants. Kinetic resolution of rac-2,2'-dinaphthyldialdehyde with (R,R)-1,2-diphenyl-1,2-diamminoethane (up to 92% e.e.) was achieved. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.